根據《處方管理辦法》第二條規定：處方是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，並作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。 處方是醫生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調配藥品的依據，具有法律、技術、經濟責任。處方分有醫生處方、法定處方。日常見到的都是醫生處方。
處方***有三部分：
（1）處方前記 包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。
麻醉藥品和第壹類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號；
（2）處方正方 處方頭 處方以“R”或“RP”起頭，意為拿取下列藥品；接下來是處方的主要部分，包括藥品的名稱、劑型、規格、數量、用法等；
（3）處方後記 包括醫生、藥劑人員、計價員簽名以示負責，簽名必須簽全名。醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規範、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和註意事項等開具處方。
開具醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
處方壹般不得超過7日用量；急診處方壹般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批準並公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、藥品監督管理部門批準的名稱。醫師可以使用由衛生部公布的藥品習慣名稱開具處方。
醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方壹致；打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。藥師核發藥品時，應當核對打印的紙質處方，無誤後發給藥品，並將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。
法律依據：
《處方管理辦法》
第六條 處方書寫應當符合下列規則：
（壹）患者壹般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相壹致。
（二）每張處方限於壹名患者的用藥。
（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
（四）藥品名稱應當使用規範的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規範的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，藥品用法可用規範的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具壹張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。
（七）開具西藥、中成藥處方，每壹種藥品應當另起壹行，每張處方不得超過5種藥品。
（八）中藥飲片處方的書寫，壹般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在藥品右上方，並加括號，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。
（九）藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
（十壹）開具處方後的空白處劃壹斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相壹致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。