替普瑞酮（Teprenone），別名戊四烯酮，是壹種化學品。化學名稱6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮，分子式為C 24 H 40 O，分子量為344.57400。替普瑞酮為胃黏膜保護藥，臨床上主要治療胃潰瘍、急慢性胃炎。
基本介紹 中文名 ：替普瑞酮 外文名 ：Teprenone CAS號 ：6809-52-5 分子式 ：C24H40O 分子量 ：344.57400 基本信息,物化性質,相關藥品信息,分類名稱,藥品英文名,藥品別名,藥物劑型,藥理作用,藥動學,適應證,禁忌證,註意事項,不良反應,用法用量,藥物相互作用,藥物評價, 基本信息 中文名稱：6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮 中文別名：替普瑞酮；戊四烯酮； 英文名稱：teprenone 英文別名：Teprenone; 6,10,14,18-Tetramethyl-5,9,13,17-nonadecatetraen-2-one; CAS號：6809-52-5 分子式：C 24 H 40 O 化學結構： 分子量：344.57400 精確質量：344.30800 PSA：17.07000 LogP：7.89140 物化性質 密度：0.872g/cm 3 沸點：442.2?C at 760 mmHg 閃點：168?C 折射率：1.483 相關藥品信息 分類名稱 壹級分類：消化系統藥物 二級分類：制酸及胃黏膜保護藥 藥品英文名 Teprenone 藥品別名 施維舒、戊四烯酮、E-671、Selbex、Teprenonum、Tetraprenylacetone、Tetrenone 藥物劑型 1.膠囊：50mg；2.顆粒：1g(100mg)。 藥理作用 本藥為壹種萜烯類化合物，具有組織修復作用，特別能強化抗潰瘍作用。其具體作用如下：1.廣譜的抗潰瘍作用：本藥不影響胃的正常生理功能，對各種實驗性潰瘍(如寒冷束縛應激、吲哚美辛、阿司匹林、利血平、醋酸以及燒灼所致)，以及各種實驗性胃黏膜病變(如鹽酸/阿司匹林、乙醇、放射線所致)均確認有較強的抗潰瘍作用和胃黏膜病變的改善作用，而H2受體拮抗藥或抗膽堿能藥則無此藥理作用；2.促進高分子糖蛋白、磷脂的生物合成：本藥可促進胃黏膜微粒體中糖脂質中間體的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液層中主要的黏膜修復因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂質濃度，從而提高黏膜的防禦功能；3.維持胃黏膜增生區細胞的穩定：本藥能改善氫化可的松引起的胃黏膜增殖區細胞繁殖能力低下，保持胃黏膜細胞增殖區的穩定性，促使損傷愈合；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：本藥通過改變磷脂的流動性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，從而促進內源性前列腺素的合成。 藥動學 本藥口服後迅速自胃腸道吸收，並廣泛分布於各組織，尤以消化道、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度為高。上述器官中的藥物分布濃度均比血濃度高，腦組織及睪丸中的藥物分布濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分布時，尤以潰瘍部位原藥濃度最高，其平均藥物濃度較周圍組織約高10倍。健康成人以交叉法飯後服用本藥膠囊或顆粒劑150mg，約5h後血藥濃度達峰值，其中膠囊達峰濃度為1296ng/ml，以後逐漸降低。10h後出現第2次血藥濃度高峰，但較第1次為低，其中膠囊達峰濃度為675ng/ml，顆粒劑達峰濃度為604ng/ml，明顯呈雙相性。其原因是由於本藥達血藥濃度峰值的時間差所致。兩種劑型的生物利用度未見差異。本藥在肝臟代謝極少，84.8%以藥物原形排出。服藥3天內27.7%由呼吸道清除；4天內22.7%自腎臟排泄，29.3%隨糞便排泄。 適應證 本藥用於改善下列疾病的胃黏膜病變(如糜爛、出血、發紅、水腫)：1.胃潰瘍。對臨床上認為難治的潰瘍病，如70歲以上患者，或潰瘍大於21mm者，或潰瘍第二次復發者均有效。2.急性胃炎。3.慢性胃炎的急性加重期。 禁忌證 孕婦、哺乳婦女、兒童禁用。 註意事項 出現皮疹、全身瘙癢等皮膚癥狀時，應停止用藥。 不良反應 本藥不良反應的發生率約為2.22%，壹般停藥後即可消失。1.消化系統：可出現便秘、腹脹、腹瀉、口渴、惡心、腹痛等癥狀，也可出現天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)輕度升高。2.精神/神經系統：可出現頭痛等癥狀。3.皮膚：可出現皮疹、全身瘙癢等癥狀。4.其他：有時會出現血清總膽固醇升高、上瞼發紅或發熱等癥狀。 用法用量 口服給藥：每次1粒膠囊(50mg)或顆粒劑0.5g(含本藥50mg)，每天3次，均於飯後30min內服用。可根據年齡、癥狀酌情適當增減。 藥物相互作用 本藥與H2受體拮抗藥合用時療效增加。 藥物評價 本品為壹種萜類物質，能強化抗潰瘍作用。 能防止胃黏膜病變時黏膜增殖巨細胞增殖能力下降，對難治性潰瘍也有良好效果。