這個口罩是醫用口罩，有抗病毒的功效
藥監局查不到這個記錄是假的嗎？
不壹定。
在國家食品藥品監督管理局的數據庫裏，有包括所有國產或進口藥品、保健品的記錄。所以，如果妳在這個網站上找不到 "批準文號"，那妳看到的就是假藥或假保健品。
但食品是省級批準的，所以在國家食品藥品監督管理局的數據庫裏是查不到的。
藥品銷售備案管理規定？
各藥品經營企業應當向所在地藥品監管部門辦理藥品購進、銷售人員備案。
藥品經營企業銷售人員備案制度是指：（以江蘇泰州為例）
審核藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動合同、身份證等材料，建立企業銷售人員基礎數據庫。
對未經登記、超越授權範圍、偽造經營資質從事違法活動的銷售人員，壹經發現，將記入 "藥品銷售人員黑名單"，依法予以處罰；構成犯罪的，移交司法機關依法追究刑事責任。同時，將違法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人壹並列入 "藥品經營企業黑名單"，並向社會公布。
要求各藥品經營企業對銷售人員進行全面清查，不得為未與本企業簽訂勞動合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP證書等相關資質材料。
第三類醫療器械召回的流程是什麽？
三級召回：使用該醫療器械造成危害的可能性較小，但仍需召回（7天）。
流程：
1、決定召回後，應在5日內向藥品監督管理部門備案：
進口：境外生產企業應通知其指定的中國境內代理商及時向國家藥品監督管理局報告。
國內：生產企業及時向所在地省級藥品監管部門報告。
召回方案發生變化的，及時向原報藥監部門備案。
2、召回過程中，應定期向藥監部門提交召回計劃實施情況報告。3、企業對召回醫療器械的處理情況應有詳細記錄，並向醫療器械生產企業所在地省級藥監部門提交報告。4、需要銷毀的，應當在銷毀所在地藥監部門的監督下銷毀。5、召回工作完成後，10日內向原藥監局提交召回工作總結報告。6、藥品監管部門應當自收到總結報告之日起10日內對報告進行審查，並對召回的有效性進行評價：
評價通過的；
評價未通過的，如果經審查評價，人工召回不徹底，尚未有效消除缺陷，則需要企業重新召回。
7.未按規定召回產品的，將受到警告、責令限期改正、罰款等壹系列處罰措施。
淘寶網被食藥監局備案意味著什麽？
意思就是在淘寶上買藥的商家已經在藥監局備案了，大家可以放心購買。