如何做商檢備案流程？
1、商檢機構受理報驗。首先由報驗人填寫“出口檢驗申請書”，這壹過程即是備案。商檢備案需提供的資料有：營業執照正本，復印件，蓋公章；組織機構代碼正本，銀行開戶行，賬號，聯系人，聯系方式。之後提供有關的單證和資料，如外貿合同、信用證、廠檢結果單正本等；商檢機構在審查上述單證符合要求後，受理該批商品的報驗；如發現有不合要求者，可要求申請人補充或修改有關條款。
2、抽樣。由商檢機構派員主持進行，根據不同的貨物形態，采取隨機取樣方式抽取樣品。報驗人應提供存貨地點情況，並配合商檢人員做好抽樣工作。
3、檢驗。檢驗部門可以使用從感宮到化學分析、儀器分析等各種技術手段，對出口商品進行檢驗，檢驗的形式有商檢自驗、***同檢驗、駐廠檢驗和產地檢驗。
4、簽發證書。商檢機構對檢驗合格的商品簽發檢驗證書，或在“出口貨物報關單”上加蓋放行章。
醫療檢測項目如何備案？
醫療器械臨床試驗備案工作程序
壹、法律依據
1.《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）；
2.《體外診斷試劑註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局局令第5號）；
3.《國家食品藥品監督管理總局關於醫療器械臨床試驗備案有關事宜的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2015年第87號）。
二、申辦條件
1.申辦者為遼寧省轄區內相關單位或代理人；
2.申辦者應取得企業營業執照和組織機構代碼證；
3.臨床試驗產品已完成註冊檢測且結論為合格；
4.臨床試驗項目經倫理審查通過，並與臨床試驗機構簽訂協議或合同。
三、申報資料
1.《醫療器械臨床試驗備案表》（見附件）壹式兩份；
2.申辦者或代理人營業執照復印件；
3.倫理委員會意見復印件；
4.申辦者與臨床試驗機構實施臨床試驗協議或合同的復印件；
5.醫療器械臨床試驗批件復印件（需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械）。
上述申報材料應真實、完整、清晰、整潔；使用A4紙打印，制作封面和目錄，按以上順序排列，裝訂成冊；復印件應清晰，加蓋公章（多頁應加蓋騎縫章）並需核對原件；申報資料中同壹項目的填寫應壹致。
四、辦理程序及時限
1.申請。申辦者向遼寧省食品藥品監督管理局醫療器械註冊處提交醫療器械臨床試驗備案資料。
2.審查及備案。《臨床試驗備案表》填寫完整，提交材料齊全，符合形式要求的，當場予以備案，在《臨床試驗備案表》中填寫備案號，加蓋備案專用章，壹份交由申辦者保存；對不予備案的，告知申辦者並說明理由。
申辦者完成臨床試驗備案後，對試驗項目起止日期有變化的，應當於變化後10個工作日內告知原備案管理部門並留有信息變更的記錄。
五、收費標準
免費。
化妝品備案流程和費用？
非特化妝品備案檢測可由國家食品藥品監督管理局認可、計量認證（CMA）資質認可（證書模版如下）第三方檢測機構，對化妝品進行檢測並出具國產非特殊用途化妝品備案檢驗報告，常見非特化妝品檢測有微生物指標與衛生化學指標。檢測費用大約在600元左右。
檢測合同去質監站備案要註意什麽？
甲方的東西最多，土地使用證，土地規劃、建設規劃許可證，資金到位情況證明，建設工程壹切險繳納證明等，圖紙審查意見表，消防審查意見表，設計方案專家論證意見表等等。施工合同、監理合同、。
施工單位：企業資質文件（含營業執照、稅務登記代碼，安全生產許可證，資質證書），項目管理人員明細表及資質文件，特殊作業人員明細及證件，施工組織設計，專項施工方案，項目經理授權委托書，應急救援預案等。
監理單位：企業資質文件（含營業執照、稅務登記代碼，安全生產許可證，資質證書），項目總監、專監、監理員人員明細及資質文件，監理規劃、安全監理實施細則，總監理工程師授權書，旁站監理方案等
產品備案的重要性？
1、便於對企業執行標準情況實施管理，經過備案，便於當地標準化行政主管部門掌握所轄地區企業產品執行標準的情況，實行有效管理。
2、便於標準化行政主管部門和有關行政主管部門監督檢查企業執行有關強制性標準情況，如發現有標準沒執行強制性標準的，提出修改建議或令其改進或者責令停業執行。
3、備案標準可以作為產品質量糾紛的仲裁依據，經標準化行政主管部門備案的企業產品標準，具有法律效力，增強了公正性，提高了可信度，避免了企業標準可能出現的隨意性，用它作為仲裁檢驗依據，容易得到顧客的認同。