比如，妳想辦個“網吧”，就有文化部門，工商部門，還有消防、衛生、等等部門的批準，其中最難搞的是文化部門的批文。
怎樣才能搞到，這就是“八仙過海，各顯神通”了，但是按正規渠道去弄批文是難於上青天的，而且拖得時間也會很長。還是找個有門膽的中間人，出點錢，走歪門邪道弄個批文容易些。
問題二：什麽行業是需要批文的？ 1． 醫療器械銷售、生產（壹類醫療器械除外）（區藥監局）、藥品（區藥監局、衛生局）2． 圖書報刊、報刊出版物零售、印刷（區文化管理所、市新聞出版局）3． 音像制品銷售（區文化管理所）4． 酒類批發（區酒類專賣局）5． 食品（區衛生局）6． 醫療結構設立（區文生局）7． 煙銷售（煙草專賣局）8． 餐飲（區環保局、區文生局、區消防處）9． 旅館、客房（區公安局、區消防處、區衛生局）10． 塑料制品、水性塗料生產加工（區環保局）11． 道路運輸、水陸運輸（交通局）12． 汽車、摩托車維修（市交委維修管理處）頂3． 人才中介（區人事局）14． 勞務服務（區勞動局）15． 廢舊金屬收購（區公安局、區環保局）16． 成品油經營、儲存（市經委、公安局）17． 加工、銷售、回收金銀（市人行金融處）18． 文物經營（文物管理委員會）19． 經營性舞廳（市文化局、文生局、公安局、消防處）20． 國畫書法（市文化局）21． 咖啡館、酒館（衛生部門、公安布門、市酒類專賣局）22． 報關業務（海關總署）23． 水泥生產（市建委）24． 航空運輸銷售代理業務（民航中南管理局）25． 化妝品生產（市衛生局）26． 工程承包（市建設委員會）
具體問題可以問我哦，q 9 2 9 7 3 9 7 9 3我是做工商代理的
問題三：什麽是公司的批準文號 批準文號是指生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理攻門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號。藥品生產在企業取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。壹般是生產藥物的公司才會申請的。
問題四：什麽是批準文號 生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字+1位字母+8位數字。
化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批準的藥品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的藥品。第3、4位為換發批準文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。
問題五：批準文號有什麽作用？ 批準文號：生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
藥品批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。
就想人的身份證壹樣，根據批準文號可以準確的查找到該藥品！
問題六：保健產品的批準文號是指什麽 生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，並在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
目前保健食品的批準文號有兩種類型：
1、“衛食健字”到衛生部網站查詢，查詢該保健品真偽具體方法如下：打開衛生部官方網站，點擊網站右邊的“數據查詢”欄中的“健康相關產品查詢”，在彈開的頁面中點擊“保健食品批準公告目錄”，然後根據產品的批準年限選擇查詢即可。
2、“國食健字”到國家食品藥品監督管理局網站查詢，查詢該保健品真偽具體方法如下：打開國家食品藥品監督管理局的官方網站，點擊網站右邊的“基礎數據查詢”欄中的“保健食品”，在彈開的頁面中點擊“保健食品”，然後輸入產品的相關信息即可查詢（最好輸入產品的名稱）。
問題七：批號和批準文號 批號是表示產品出庫後確定的批次，就像是人的生日壹樣，09年1月1日生的，在產品出庫來看就比如09年1月1日出庫的，諸如此類
批準文號是表示國家相關權力機構同意某企業的相關行為的批準，就像蓋了章壹樣
問題八：《藥品註冊批件》和《新藥證書和生產批件》有什麽區別？ 《藥品註冊批件》是國家藥品監督管理局批準某藥品生產企業生產該品種，發給“批準文號”的法定文件，通俗點說，就是這個藥品的“出生證”，也就是通常說的“生產批件”。同壹種藥品，如果政策許可，可能會有多家藥廠申請註冊，經國家審查合格後，會批準給多家藥廠生產，因此各藥廠都會有該藥品的《藥品註冊批件》只是“批準文號”不壹樣。《新藥證書》是國家藥監局通過對新藥註冊申報資料全面審查，符合規定的發給新藥申請人（指提出藥品註冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批準後持有藥品批準證明文件的機構。）的法定權屬文件，同時還發給該新藥的《藥品註冊批件》。持有《新藥證書》並能生產該藥品的企業，在《藥品註冊管理辦法》規定的時間內，國內只此壹家。《新藥證書和生產批件》這樣的批準文件的形式還沒有見過。按規定，《新藥證書》是可以轉讓的，而“生產批件”是不能轉的。
問題九：請問原料藥生產的批文怎麽辦理？ 這個程序是很麻煩的，首先得研究，研究原料的合成，檢驗，進行詳細的研究後組成申報資料，向國家藥品監督管理局進行申報，國家藥品監督管理局審評中心認為妳的研究符合規定，生產的原料安全、有效、穩定後，會發給妳壹個生產批件。條件釘必須由持有GMP認證證書的生產企業申報。相關的情況很多，可以查看壹下《藥品管理法》中的相關條款，也可以聯系我。我現在做藥品研發的。[email protected]