“只有壹百分，九十九分等於零!”，悅康人視質量為生命，從生產用原輔材料、半成品及最終產品整個生產全過程，悅康引進壹流制藥企業質量管理模式，完善GMP質量標準體系和SOP規範操作體系，建構了以質量控制、質量保證和質量檢查為中心的三大質保體系，從根本上保障了悅康產品的高質量。 2010年，經中國權威機構質量再評價認定，悅康產品的質量與進口原研廠家產品相當，毫不遜色。
立足國內，放眼全球。公司通過與發達國家藥企開展長期合作，制劑工藝和管理水平獲得不斷提升，同時，加緊出口產品原料基地建設，積極籌備申請歐盟和美國FDA體系認證。現已從意大利、法國、德國、日本、韓國、印度、克羅地亞等國引進多個原研或原裝品種和原料藥。產品出口俄羅斯、巴基斯坦、馬裏、秘魯、哈薩克斯坦、委內瑞拉、越南、泰國、尼日利亞等多個國家和地區。 悅康藥業集團有限公司位於北京經濟技術開發區，占地面積7，129平方米，廠房及車間完全按照GMP要求及相關標準設計建造。擁有通過GMP認證的粉針劑（頭孢類與常規）、凍幹粉針劑、小容量註射劑（含腫瘤制劑）、片劑、膠囊劑、顆粒劑等7種劑型生產能力, 已有四條粉針線，日產量達200萬支、兩臺凍幹機、壹條小水針線，同時還具備生產片劑、膠囊、顆粒劑等品種的能力；現已申請並生產46個品種***75個規格。
2006年9月8日，悅康集團再度在北京經濟技術開發區興建的藥品生產企業——北京凱悅制藥有限公司奠基，預計2007年初建成通過GMP認證，年底可投入生產。作為悅康藥業集團第二個大規模制藥廠，公司總投資九千萬，占地近20畝，建築廠房***四層，面積達到20，000平方米，生產廠房全部按照國際化標準建造。北京凱悅制藥有限公司在生產規模、生產劑型和業務範圍上均有較大突破。現建有生產線：青黴素類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑，頭孢類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑，以及普藥劑型（小水針、凍幹粉針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、膏劑、凝膠劑）。屆時，將加大與國內國際的合作，繼續發展委托生產、委托加工、委托報批等代理業務，還將在研發領域與國外公司深入合作，聯合開發新的產品投放市場。 悅康在全國各地***設立了30個辦事處，優秀的銷售人員遍布全國30個省、自治區、直轄市，並深入到各大中小醫院。悅康藥業集團以本廠產品為主體，同時與數百家廠家合作，達成了代理協議，銷售網絡覆蓋面廣，遍及全國30個省、自治區、直轄市，有壹批穩定的、長期合作的、有實力的客戶。
2003年，集團在北京經濟技術開發區投資興建大型醫藥貿易公司——北京悅康源通醫藥有限公司。 作為北京市首批取得藥品經營許可證的企業，公司占地總面積逾22，400 平方米，建有16，000平方米綜合辦公樓、1，800平方米的營業大廳和10，000平方米GSP標準庫房。緊臨京沈、京哈、京開、京津塘等多條高速公路，形成座擁京城，輻射華北、東北地區的藥品交易中心。經營範圍包括銷售中成藥、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品、精神藥品；醫療器械；計生用品；保健品；技術、藥品、器械等進出口貿易及代理等。 悅康藥業多劑型的生產能力、多品種的研發實力以及全國性的銷售網絡，確保集團可以為國內外合作夥伴提供委托生產、委托研發、委托報批、國外藥品保健品在中國的進口註冊、臨床研究、生物等效性實驗等服務。壹方面，悅康藥業集團先後與數十個國內廠家合作，達成了代理協議；另壹方面，集團積極的涉足藥品進出口領域，不斷從意大利、英國、法國、美國引進多個全新的品種；同時，其自產品種以其可靠的質量、合理的價格為優勢，遠銷海內外，贏得外商的壹致好評。
悅康藥業集團充分利用自身優勢，竭誠提供全方位的項目服務，以實際行動吸引了海內外壹大批有實力的新老客戶。悅康人期待各界人士的加盟與合作,願與所有關愛健康事業的同仁攜手***進、同創中國醫藥的未來。