壹、藥品監督管理部門主要職責有哪些
1、制訂藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監
督實施，參與起草相關法律法規和部門規章制度。
2、負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
3、制訂消費環節食品安全管理規範並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查
和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
4、負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審批工作。
5負責藥品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定藥品和醫療器械研制、生
產、流通、使用方面的質量管理規範並監督實施。
6、負責藥品、醫療器械註冊和監督管理，擬定國家藥品、醫療器械標準並監督實
施，組織開展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責藥品、醫療器械再評價和淘
汰，參與制訂國家基本藥物目錄，配合有關部門實施國家基本藥物制度，組織實施處方
藥和非處方藥分類管理制度。
食品藥品監督管理局的職責是什麽？
（壹）制訂藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章制度。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制訂消費環節食品安全管理規範並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
總結：對於國家藥品的制定檢查制度，要依法查處藥品、醫療器械和化妝品註冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
法律依據：：《藥品生產監督管理辦法》第五條國家藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作，對省、自治區、直轄市藥品監督管理部門的藥品生產監督管理工作進行監督和指導。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理，承擔藥品生產環節的許可、檢查和處罰等工作。
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