國家藥監局主要負責血液制品、註射劑、疫苗等風險較大的劑型認證。
其它口服制劑、滴眼劑、膠囊劑、軟膏劑、片劑等由省藥監局負責認證檢查。
好像是國家藥監局委托省藥監局進行認證，省藥監局頒發證書
其中，最引人關註的是，今後取消GMP、GCP、GLP、GSP，實現兩證合壹，不再發認證證書。
事實上，對於GMP認證取消，其實國家局早已放出風聲，早前，國家局副局長吳湞曾在壹次會議中明確表示未來要取消GMP認證，國家局由認證變成監管，即對藥企按照GMP標準進行監管。
多年來，GMP認證等方式被視為規範國內藥企小、散、亂狀況的利器。在1998年，中國就參照國際標準首推GMP認證，對企業從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化等各項生產環節提出明確要求，並強調所有藥品不通過認證不得生產。
幾年前，新版GMP再次落地，硬件部分參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，被業內稱為“史上最嚴格認證”，要求所有生產企業均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP認證。由此，數千家藥企命懸壹線。
壹旦取消GMP認證，是否意味著藥企生產門檻降低？對此，業內人士表示，不管誰來認證，以及是否“兩證合壹”，都不會降低藥品質量標準，反而藥企將面臨更加頻繁和嚴苛的檢查。
目前國家局的檢查員均來自於監管部門和直屬單位，由於工作限制，無法像FDA那樣成為專職檢查員。但總局已經建立專職檢查員隊伍，專門從事檢查工作。
因而，取消認證之後務必需要加強日常的檢查和指導工作。未來，飛行檢查的力度和嚴格程度必定會再上壹個臺階，對於藥企來說或許並不是壹個好消息。小夥伴們需要當心了！
吳湞副局長在座談會上講話重點：
在監管思路上：要聚焦主業，狠抓監管，落實責任，強調各省局監管機構要改變重審批、輕監管的做法，要強化監督檢查而弱化許可審批，也就意味著很多監管人員的中心要向壹線檢查的方向轉移，今後取消GMP、GCP、GLP、GSP，實現兩證合壹，不再發認證證書。
在監管理念上：要把過去由檢查企業為主轉變為檢查品種為主，上市前的現場檢查、生產過程的合規檢查以及上市後的監督檢查，將結合品種來檢查整體質量體系的有效運行情況，而且是持續的合規。
在監管手段上：要充分利用抽檢、監測、價格、投訴等信息排查問題線索，檢查必須要有針對性，檢查前充分做好“功課”，作為藥品生產企業，建立藥品檔案也勢在必行，過去存在的運動式、泛泛的、發現不了問題的檢查，必將得到嚴查。
在監管制度上：將進壹步強化稽查和檢查的銜接聯動，也就是意味著檢查采集的證據能夠直接轉化為案件查辦的依據，檢查記錄和證據采集的集合，檢查與查案的結合，這種聯合辦案，可以有效防止兩張皮，兩落空，對於壹些存在僥幸的違規違法企業，將得到進壹步的嚴處。
在監管處罰上：將進壹步嚴格，凡是檢查發現的問題都要嚴肅處理，根據問題的不同程度進行分類處置，對於停產企業，重新檢查的時間間隔可能要提高到壹年時間，這對很多違規企業將是更重要的打擊。據悉：總局正在制定處罰到人的有關規定，要把經濟罰、資格罰、刑罰結合起來，使違法分子受到嚴懲。
在監管隊伍上：總局正在考慮制定建立職業化的檢察員隊伍。