我國目前在藥品監督管理領域具有的特點如下：
1、我國藥品監督管理體系以《中華人民***和國藥品管理法》為核心，對藥品的生產、流通、使用等環節進行全面規範。同時，還有壹系列法律法規和規章，如《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》等，為藥品監管提供了有力的法律支持。
2、我國藥品監督管理部門包括國家藥品監督管理局、國家市場監督管理總局SAMR等部門，這些部門負責對藥品的研發、生產、流通、使用等各個環節進行監管。近年來，我國藥品監管部門不斷加強自身建設，提高監管效能，確保藥品安全。
3、為了保障人民群眾的用藥安全，我國對進口藥品實行嚴格的監管。進口藥品在進入中國市場前，需要經過NMPA的審批，確保其符合中國的藥品標準和法規要求。
藥品監督包括藥品監督管理的主要職責、藥品監督管理的程序、藥品監督管理的未來發展
1、藥品監督管理的主要職責：藥品監督管理部門負責制定和實施藥品監督管理政策和法規，監督藥品生產企業的質量管理，確保藥品質量；對藥品流通環節進行監管，防止假藥和劣藥流入市場；對藥品使用進行指導和監控，防止不合理用藥。
2、藥品監督管理的程序：藥品從研發到上市，需要經過壹系列的審批程序。包括藥物的研發階段，臨床試驗階段，以及上市後的監管階段。在每個階段，都需要由專業的藥品監督管理部門進行嚴格的審查和監管。
3、藥品監督管理的未來發展：隨著人們對健康的重視程度不斷提高，藥品監督管理的重要性也在不斷提升。未來，藥品監督管理將更加註重預防為主，加強風險評估和預警，提高監管的科學性和精確性。