《藥品管理法》的立法宗旨是加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，保護人民身體健康和藥品的合法權益。適用範圍是在中華人民***和國家境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。未取得《藥品生產、經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產、經營藥品的，予以取締，沒收藥品和違法所得，並處生產、銷售（已售出和待售，下同）藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。提供虛假的證明、文件、資料、樣品，或者采取其他欺騙手段，騙取藥品生產、經營、使用許可證或者其他藥品批準證明文件的，暫扣其許可證或者吊銷其藥品批準證明文件，並自受理其申請之日起5年內不予受理，並處1萬元以上3萬元以下的罰款。
法律依據
《中華人民**國藥品管理法》第壹條 為了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民群眾身體健康和用藥的合法權益，制定本法。
第二條 在中華人民共和國***和中華人民共和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人，必須遵守本法。
第五條 國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門負責各自職責範圍內的藥品監督管理工作。
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合部門，實施國家制定的藥品產業發展規劃和產業政策。
上一篇:庫巴K註冊商標了嗎？還有哪些類別可以註冊？下一篇:如何進行昆蟲標記