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常州金元制藥有限公司公司簡介

企業改制重組後,為更快更好的發展,公司征用土地近10萬平方米,投資1億元建設了符合GMP要求的綜合制劑車間、實驗樓、中心實驗室和綜合辦公樓,建築面積1.8萬㎡,引進了國內外先進的生產技術設備和理化分析儀器。我廠凍幹粉針劑和滴鼻劑車間於2004年6月通過了美國食品藥品監督管理局GMP認證,認證號為f 3164;;噴塗車間於2006年6月5438+10月通過江蘇GMP認證,認證編號為蘇G0373。2006年6月,獲得了片劑、滴眼液和原料藥(鹽酸苯乙雙胍)的GMP證書,認證號為H0454。2007年6月5438+10月獲得硬膠囊劑型GMP證書,認證號為H0487。公司已全面投入正常生產。

金元藥業股份有限公司是壹家充滿活力的新型R&D生產銷售企業,擁有壹支年輕有為的知識型人才隊伍。員工總數190余人,各類專業技術人員占員工總數的65%。公司與國內多家知名科研單位積極研發多項國家級新藥。目前生產凍幹劑、滴鼻劑、噴霧劑、片劑、硬膠囊及原料藥。其中,註射用甲磺酸加貝酯、註射用鹽酸羥甲唑啉滴鼻劑和註射用甲磺酸培氟沙星為市場廣泛接受。公司擁有遍布全國的營銷網絡和自己的營銷團隊,並擁有良好的信譽和經濟實力,為客戶提供優質的服務。2007年,常州金元制藥制造有限公司與常州太平洋醫藥研究所合作研發的高包封率鹽酸阿黴素脂質體註射劑成功完成中試,獲得多項專利技術。這壹醫藥工業領域的重大突破,表明我國阿黴素脂質體的技術指標不僅達到歐美國家的先進水平,而且具備工業化生產能力。目前,該項目生產車間土建工程已告壹段落,產品試驗也已進入新藥臨床審批階段。這壹醫藥工業領域的重大突破,表明我國阿黴素脂質體的技術指標不僅達到歐美國家的先進水平,而且具備工業化生產能力。

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