15毫克 14 片 85元/盒左右
15毫克 14 片 48元/盒左右
30毫克 7粒 膠囊 73元/盒左右
30毫克 7粒 膠囊 56.2元/盒左右
（生產廠家不壹樣，價格也不壹樣，另外藥店售價也不好說，大概是這個價格）
通用名： 蘭索拉唑片
商品名：安聖通等
生產廠家：蘭索拉唑膠囊 湖北潛龍藥業有限公司 國藥準字H20066197
蘭索拉唑膠囊 天津武田藥品有限公司 國藥準字H10980036
蘭索拉唑膠囊 天津武田藥品有限公司 國藥準字H10980035
（天津武田的比較好）
英文名： LANSOPRAZOLE TABLETS
拼音名： LANSUOLAZUO PIAN
藥品類別： 抗酸藥及抗潰瘍病藥
適應癥： 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。
性狀： 本品為白色腸溶片，除去腸溶衣後顯白色或類白色。
藥理毒理： 本品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用於胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用於十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。
藥代動力學： 本品口服後1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布於以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。
用法用量： 治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍，每日清晨口服1次，壹次15～30mg。或遵醫囑。
不良反應： 本品副作用輕微，主要表現為口幹、頭暈、惡心。
禁忌癥： 孕婦、哺乳期婦女忌用。
註意事項： 尚無兒童用藥經驗。
適應癥胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍。
用法和用量十二指腸潰瘍，通常成人每日壹次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續服用4～6周；胃潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍，通常成人每日壹次，口服蘭索拉唑30mg，連續服用6～8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者，每日壹次，口服蘭索拉唑15mg。
不良反應 1.過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.肝臟：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。 3.血液：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發生。 4.消化系：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。 5.精神神經系：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發生。 6.其他：偶有發熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。
禁忌對本品過敏者禁用。
註意事項 1.在治療過程中，應充分觀察，按其癥狀使用治療上所需最小劑量。
2.下列患者慎重用藥
（1）曾發生藥物過敏癥的患者
（2）肝機能障礙的患者
（3）對老年患者的用藥，壹般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，故用藥期間請註意觀察。
4.對孕婦及哺乳婦女的用藥
（1）已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子（經口給藥30mg/kg）的實驗發現胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的益處超過危險性時，方可用藥。
（2）曾有報告指出，在動物實驗中藥品會轉移到乳汁中。所以本藥品不適合用於正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時，應避免哺乳。
5.對小兒的用藥
對小兒的安全性尚未被確立（由於在小兒的臨床經驗極少）。
6.藥物相互作用
會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin Sodium）的代謝與排泄，資料已被發表於類似藥物奧美拉唑的報告中。
7.其他
對大白鼠經口給藥52周的實驗，50mg/kg/日組（約為臨床用量的100倍），發現1例有良性精巢間細胞瘤。於大白鼠經口給藥24個月的實驗，15mg及50mg/kg/日組中，精巢間細胞瘤發生率會增加，在50mg/kg/日組中發現1例雌大白鼠有胃部類癌（carcinoid）出現。
因本藥會掩蓋胃癌的癥狀，所以須先排除胃癌，方可給藥。
貯藏： 遮光，密封，在涼暗幹燥處保存。
產品特點
*奧美拉唑升級換代產品。
*國家醫保目錄品種。
*2006年被美國《富布斯》評為世界十大暢銷藥之壹。
優秀的藥理作用
新型質子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強於奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。
抑酸作用的特點：
1．對基礎胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關系。
2．抑酸作用強，明顯優於H2受體阻滯劑。
3．抑酸作用維持時間長，這是由於質子泵壹旦失活後即不能恢復，需等新的質子泵形成後，才能恢復其泌酸作用。
卓越的臨床療效
*本品抑制胃酸分泌、促使潰瘍愈合比其他質子泵抑制劑更快、作用更強、持續時間更長。
*本品及其代謝產物AG-2000、AG-1812對Hp有很強的抑制作用，采用本品進行壹周三聯療法，是根除Hp的壹線選擇。
*本品對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。