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新冠肺炎的疫苗保護效率是79.34%,而美國自詡。是即將上市的好疫苗嗎?

早期,美國美國食品藥品監督管理局(FDA)相繼宣布輝瑞和馬德納兩種新冠肺炎疫苗的有效率超過90%。這兩個重要消息壹傳來,頓時引起國際歡騰。另外,外界也很好奇。在世界疫苗研發競爭中遙遙領先的中國疫苗有效性如何?很快,這個務實的數據就公布了。65438年2月30日,國藥控股中國生物深圳公司發布利好消息。公司研制的新冠肺炎活疫苗三期臨床試驗分析數據顯示,該疫苗安全系數優良。兩針疫苗後,試驗者均引起高滴度抗原,中和抗體陽轉率為99.52%。對冠狀病毒肺炎-19的法律效力為79.34%,遠超世界衛生組織。

據了解,大多數病毒疫苗的保護效力要求在75%以上,但對於新冠疫苗,世衛組織指南規定,在隨機對照試驗中,疫苗的效力應至少達到50%。值得壹提的是,相比歐美,我國疫苗有效率在90%以上。由於技術路線的差異,疫苗在中國的有效性會相對小壹些,但安全性要高很多,更符合中國和其他疫情穩定國家的情況。目前,國藥控股中國生物北京公司已正式向國家美國食品藥品監督管理局提交有條件上市申請。壹旦相關機構批準該疫苗,就意味著新冠疫苗在中國大規模接種的日子即將到來。據統計,在全球27個國家中,97%的國家同意接種新疫苗,居首位。

更重要的是,中國疫苗的有效性得到了第三國的驗證。根據各國三期臨床試驗數據,土耳其宣布中國科興公司新冠疫苗有效率為91.25%,並決定購買5000萬劑土耳其研發的新冠疫苗。埃及也表示,中國醫藥控股公司交付的新冠疫苗有效率為86%;巴西也表示,科興的聰明疫苗是市面上最安全的新冠疫苗。在這個關鍵時刻,中國疫苗經常被拿來與美國疫苗相提並論。中國工程院院士鐘南山為大家解答了這個問題。他說,判斷是否是好疫苗,不能只看效率,還要考慮是否便於生產,有什麽副作用,抗體能維持多久,是否便於運輸和儲存。

輝瑞為期三個月的臨床試驗結果遠遠不夠。要知道,壹般來說,疫苗的三級驗證需要兩到五年的時間,即使是嚴重的傳染病也至少需要兩個流行季節。所以,要麽是速效疫苗,要麽是好疫苗。他還強調,中國的疫苗正在紮紮實實地發展,不會落後於國外的疫苗。

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