2探羅新指令
2.1藥品名稱
2.2英文名稱
2.3哈雷的別名
2.4分類
2.5劑型
2.6坦索羅辛的藥理作用
2.7坦索羅辛的藥代動力學
2.8坦索羅辛的適應癥
2.9坦索羅辛的禁忌癥
2.10註意事項
2.11坦索羅辛的不良反應
2.12坦索羅辛的用法用量
2.13哈雷與其他藥物之間的相互作用
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1拼音
哈萊
2 Haller指令
2.1藥品名稱
哈雷
2.2英文名稱
坦索羅辛
2.3哈雷的別名
坦絡欣；坦索羅辛
2.4分類
泌尿系統藥物>:良性前列腺增生藥物
2.5劑型
緩釋膠囊:0.1mg，0.2mg儲存方法:密封儲存。
2.6野兔的藥理作用
1.可選擇性阻斷α1受體，對α1受體的親和力比α2受體強5400 ~ 24000倍，可增強療效，減少不良反應。
2.由於尿道、膀胱頸和前列腺中的α受體主要是α1A受體，哈勒對尿道、膀胱頸和前列腺平滑肌具有高度選擇性的阻斷作用，其抑制尿道內壓升高的能力是血管舒張壓的13倍，所以哈勒療效明顯，可降低服藥後發生直立性低血壓的風險。
3.它可以降低尿道壓力曲線中的前列腺壓力，但對節律性膀胱收縮和膀胱壓力曲線沒有影響。
2.7哈勒的藥代動力學
哈雷口服膠囊是壹種緩釋劑。成人口服壹次0.2mg，在(5.50 1.10) h後，血藥濃度達到峰值(5.99+0.61) ng/ml。連續用藥後，第四天血藥濃度可達到平穩狀態。該藥經肝臟代謝，血漿蛋白結合率約為99%，分布容積約為0.2L/Kg，消除半衰期為(8.12±3.84)h，70% ~ 75%的哈勒代謝物經尿液排出，25% ~ 30%經腸道經糞便排出。
2.8哈勒的跡象
可用於治療前列腺增生引起的排尿困難(如尿頻、夜尿、排尿困難等。)，並適用於輕中度患者和未引起嚴重排尿困難者。
2.9哈勒的禁忌癥
對哈莉過敏。
2.10註意事項
1.慎用(1)直立性低血壓。(2)冠心病患者。(3)腎功能不全。
2.藥物對老年人的影響由於老年患者往往腎功能低下，所以服藥後要充分註意患者的病情。如果不能達到預期療效，就不要繼續增加，而應該用其他方法治療。
3.藥物對妊娠的影響美國美國食品藥品監督管理局(FDA)將哈勒的妊娠安全性列為B級..
4.藥物對母乳餵養的影響尚不清楚。
5.用藥前後檢查或監測血常規、肝功能、血壓、心率。
6.在用Haller治療之前，必須排除前列腺癌的可能性。
7.哈勒主要針對尿道、膀胱頸、前列腺平滑肌，對減少前列腺體積沒有作用。若前列腺過大，梗阻癥狀明顯，可與5α還原酶抑制劑同時服用。當出現嚴重尿瀦留時，不應單獨服用野兔。
8.海爾緩釋膠囊要整粒吞服，不要咀嚼膠囊內的顆粒。
9.雖然哈勒對血管平滑肌影響不大，但由於患者多為老年人，服藥後宜短暫休息。
10.當與β-腎上腺素能受體阻滯劑或降壓藥合用時，應密切監測以防止低血壓。與β-腎上腺素能受體阻滯劑合用時，哈勒的初始劑量應小於常規劑量，最好在睡前使用。
11.過量使用哈勒可以降低血壓，所以要註意用量。
12.如果服藥期間血壓下降，應立即采取減少劑量、停藥等適當措施；如果出現皮疹，立即停藥。
13.因為與直立性低血壓有關的癥狀(如頭暈等。)可能在服藥期間出現，服藥期間不宜駕駛、操縱機械或進行危險操作。
14.如果用藥後治療效果不明顯，應及時改變治療方法。
2.11哈雷的不良反應
1.中樞神經系統:偶發性頭暈、乏力、步態蹣跚等。
2.心血管系統:偶爾血壓下降，心率加快。
3.胃腸道:偶見食欲不振、吞咽困難、惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。
4.肝臟:丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶偶有升高，停藥後可恢復正常。
5.過敏反應:偶發性皮疹。
6.其他:偶爾鼻塞、水腫等。
2.12哈雷的用法用量
0.2mg(或0.4mg)壹次，壹天1次，飯後服用。可以根據年齡和癥狀增減。
2.13藥物相互作用
1.與西咪替丁合用，可抑制哈雷代謝，使其血藥濃度升高，從而導致毒性反應。
2.第壹次與β-腎上腺素能受體阻滯劑合用通常會增加低血壓的風險。食物會減少哈雷的吸收，從而降低其生物利用度。
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