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萘呋辛酯簡介

目錄1用於萘呋塞米的說明書1.1藥品名稱1.2英文名1.3萘呋塞米酯的別名1.4分類1.5劑型1.6萘呋塞米的藥理作用65438.50000666666 8+0.7萘呋塞米的藥代動力學65433數量1.13萘呋辛酯與其他藥物的相互作用1.14專家點評此為重定向詞條,* * *享有萘呋辛的內容。為方便閱讀,以下萘呋辛已自動替換為萘呋辛酯。可以點擊這裏恢復原貌,也可以用備註顯示萘呋辛酯1+0的藥品名稱。

1.2英文名Naftidrofuryl,Praxilene

1.3萘呋辛酯別名為萘呋辛;壹定要來尋寧;ClarantinTriemodin普拉西林;納夫蒂蘭

1.4神經系統藥物分類>:腦血管擴張劑>其他

1.5劑型1。膠囊:100mg;;

2.註射:40mg(5ml),200mg(10ml)。

3.片劑:200毫克/片

1.6萘呋辛酯的藥理作用為外周血管擴張劑,直接作用於腦血管和外周血管平滑肌,使血管舒張,增加病變區局部血流量,拮抗緩激肽,阻斷5-羥色胺受體,產生抗血管痙攣和抗缺血引起的疼痛。萘呋辛酯還具有交感神經節後阻滯作用,可提高細胞的氧化作用來拮抗緩激肽,產生解痙作用。在正常劑量下,沒有低血壓或心動過速。對細胞缺氧有保護作用。此外還有罌粟堿樣的解痙作用,但作用緩慢持久。

1.7萘呋辛酯的藥代動力學從胃腸道迅速吸收,口服後1h血藥濃度達高峰,在肝臟代謝。血清t1/2為40~60min。這種效果會持續幾個小時。靜脈註射10min起效,持續時間約lh。

1.8萘呋辛酯的適應癥主要用於缺血性腦血管病,如急性和亞急性缺血性腦血管病、中風恢復期、腦缺血、間歇性和慢性腦供血不足、老年癡呆、進行性腦供血不足的早期癥狀等。還用於外周血管疾病,如外周血管疾病引起的間歇性跛行,糖尿病引起的早期壞疽和動脈狹窄引起的下肢靜息痛和下肢缺血。對內耳眩暈癥也有壹定療效。

1.9萘呋辛酯的禁忌癥1。房室傳導阻滯患者禁止註射給藥。

2.對萘呋塞米過敏者禁用。

1.10註意事項1。(1)嚴重心功能不全或傳導阻滯;(2)肝腎功能損害。

2.靜脈點滴要慢。

3.如出現急性中毒體征,如心內傳導時間延長和/或驚厥,應停止給藥,必要時註射異丙腎上腺素和苯二氮卓類鎮靜劑,並進行心臟復蘇。

4.靜脈使用萘呋辛酯有嚴重的心臟毒性,易引起血栓性靜脈炎,國外已取消了萘呋辛酯的靜脈制劑。

1.11萘呋辛酯的不良反應1。萘呋辛酯耐受性良好,偶爾會出現胃腸道不適、惡心、上腹痛、皮疹、肝炎和肝功能衰竭。

2.大劑量可導致驚厥,過量可抑制房室傳導。

3.靜脈給藥期間可能出現心律失常、低血壓和驚厥。如出現急性中毒體征,如心內傳導時間延長和/或驚厥,應停止給藥,必要時註射異丙腎上腺素和苯二氮卓類鎮靜劑,並進行心臟復蘇。

用法用量1.12萘呋辛酯1。口服:每次100mg,壹日三次;片劑每日口服600毫克,分三次服用。

2.肌肉註射:每日40 ~ 160mg,分1 ~ 2次註射。

3.靜脈滴註:每次200mg,加生理鹽水250 ~ 500 ml,5%葡萄糖註射液或低分子右旋糖酐註射液滴註,每日1 ~ 2次,每日最大劑量不超過600mg,療程10天。

1.13藥物相互作用(尚不清楚)

1.14專家評論

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