國藥準字H 2000025
中文名
鹽酸洛非西定片
產品的英文名稱
鹽酸洛非西定片
生產企業
功效指示
用於緩解或解除阿片類藥物的戒斷綜合征。
化學成分
鹽酸洛非西定。
藥理作用
1藥理學本品為咪唑啉衍生物，結構和功能與可樂定相似。
2選擇性激發中樞？2受體，降低外周交感神經活動，抑制去甲腎上腺素釋放，舒張血管平滑肌，產生降壓作用。
阿片類藥物可以抑制中樞去甲腎上腺素能神經元的活動。當戒斷阿片類藥物或藥物時，由於抑制的突然解除，神經元的活動過度活躍，導致阿片類藥物戒斷綜合征。
本品可以對抗這種作用，所以使用本品可以改善海洛因戒斷綜合征的強度和持續時間。
這種產品不會上癮。12個月的大鼠和狗的經口毒性毒理學研究證明，在1mg/kg以下的劑量時，未發現不良反應。3mg/kg為臨界毒性劑量，相當於人體治療劑量的300倍；5.0~25.0mg/kg，相當於人治療劑量的500~2500倍，有中重度反應。可見這種藥物毒性很小，相對安全。
藥物相互作用
因為這個產品是？受體激動劑，故不能與受體阻滯劑同時使用，以避免藥理拮抗作用。
反作用
口服洛非西定的主要不良反應為嗜睡、口咽鼻腔幹燥、嗜睡乏力、體位性低血壓或壹過性暈厥，減量後可自行消失。
禁忌癥
血壓低於90/40mmHg或心率低於60次/分鐘時不宜使用。如果人們對該產品過敏，則不應使用該產品。
制品技術規格
0.2毫克。
劑量
初始劑量為口服0.2mg，每日2次，以後可由每日0.2mg逐漸增加至0.4mg，最大劑量可增至每日2.4 mg。7 ~ 10天後，緩慢停藥至少2 ~ 4天。
存儲方法
避光、密封並儲存在幹燥的地方。有效期:暫定兩年。
需要註意的事項
1在以下疾病患者中慎用:低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟病(包括近期心肌梗死)、心動過緩、腎功能不全及有抑郁癥病史的患者。
由於本品具有中樞抑制作用，可引起嗜睡，因此使用者不應駕駛或操作機器，以免發生事故。
本品壹定要慢慢停用(至少2~4天，甚至更久)，以免血壓突然反彈。
過量服用洛非西定會導致血壓下降和心動過緩。動物實驗表明，急性中毒表現為嗜睡、共濟失調、興奮過度，甚至暈厥。藥物過量的解毒劑可以是受體阻滯劑，如酚妥拉明或妥拉唑林。