1956，惠福藥業等廠以公私合營為主。
1964遷至新址並更名為:天津李生制藥廠。
1966並入國企行列，更名為天津李生制藥廠。
1983年從美國、德國引進註塑機，建成塑料瓶車間。
1984年從意大利引進膠囊充填機和氣泡眼包裝機，建成接近GMP標準的3300平方米生產車間。
1985我公司自行研制的新產品蓋胃平片榮獲國家優質產品銀獎。
1988制藥廠成為津改試點單位，孫先生成為企業法定代表人。
1988吲達帕胺獲批國家二類新藥。
1990男人寶車間改造達到GMP標準，通過日本田邊制藥株式會社認證。三玉牌男士寶獲日本厚生省批準進入日本市場。
1991年，三宇牌“南寶”正式在日本市場銷售。
1993第壹車間進行GMP改造。同年3月13日，天津匯盛出租汽車公司成立。
1993 08 17與日本田邊制藥株式會社合資成立“天津田邊制藥有限公司”。
1994年2月，1與日本武田制藥工業株式會社成立“天津武田制藥有限公司”..同年165438+10月65438+6月，“天津市田邊制藥有限公司”開業。
1994 65438+2004年2月9日獲得澳大利亞衛生部GMP認證。
1995 19年5月9日與日本內田和漢藥株式會社、新合物產株式會社合資設立“天津新內田制藥有限公司”。
1995 65438+2月65438+4月65438與意大利意馬公司成立“天津意馬機器有限公司”。
1996年2月5日，“天津新內田制藥有限公司”開業。
6月65438+8月0996“天津武田制藥有限公司”開業。
1996新產品伊曲康唑和奧沙拉秦開發項目被列入天津市產學研重點合作項目和九五國家重點科技相關項目。
1996 165438+10月1合並“天津藥用玻璃廠”。
2月，1997，天津李生置業有限公司成立。
1998完成第五車間(塑料瓶車間)GMP改造，啟動原料倉庫和第壹車間GMP改造。
65438+於1999年9月29日通過國家GMP認證，獲得國家醫藥產品管理局頒發的《中華人民共和國GMP證書》。
2000年，4種國家新藥“伊曲康唑”(原料及膠囊)、“奧沙拉秦”(原料及膠囊)獲得新藥證書和生產批準文號。
2001年，企業改制為股份制，天津李生藥業有限公司於8月8日正式成立。
2002年對第五車間、原料車間和第七車間進行了GMP改造、研究所擴建和辦公室改造。
2002年3月，公司通過了高新技術企業認證。
2002年8月，公司生產的壽比山吲達帕胺片榮獲天津市名牌產品稱號。
2003年完成第二車間、滴丸車間、原料車間和第七車間的GMP改造。
2003年4月通過澳大利亞GMP復查。
2003年6月5日至2月，公司全面通過GMP認證。
2003年，公司榮獲全國五壹勞動獎狀。
2004年通過了壹、三車間的復檢和吲達帕胺、鹽酸多奈哌齊、富馬酸福莫特羅的GMP認證。
2004年3月，公司通過了高新技術企業連續認證。
2004年，4個國家新藥“鹽酸多奈哌齊”(原料及制劑)、“富馬酸福莫特羅”(原料及制劑)獲得新藥證書和生產批準文號。