藥品養護的基本內容如下：
壹、藥品采購：
在藥品采購時，首先應選擇壹家具備藥品生產資質的正規藥廠，其次應核實藥品的有效期以及存儲方法。此外，應安排對藥品質量進行檢驗，並對進貨質量做好記錄。
二、藥品存儲：
為了確保藥品的有效性和安全性，要按照現行藥品存儲規範進行存儲，也就是按照“常溫、陰涼、幹燥、通風”的原則進行存儲，並應將濕度控制在 50%以下，防止藥品受潮、變質等
三、藥品使用：
如果要有效地使用藥品，應根據藥品的特性和說明書指示使用，以滿足治療效果的期望。並且在使用藥品的過程中應正確分配藥品，記錄使用情況，定期進行監測，及時發現異常現象並進行處理。
四、藥品貯存：
藥品貯存應按照科學貯存規範，妥善貯存藥品，避免過期藥品的滯留，防止貯存管理不規範或違法犯罪行為，防止藥品汙染，並及時處理過期藥品。
五、藥品再加工：
藥品再加工是指將原藥加工成粉末，糊劑或其他方便使用的劑型的過程。這需要嚴格的審查標準、嚴格的質量控制和自我質量保證措施，以確保藥品的安全性和有效性。
影響藥品質量的因素：
壹、生產環境和設備：
藥品生產需要在潔凈、符合規範的生產環境中進行，如果生產場所不符合要求，可能會導致藥品受到汙染或變質。
二、原材料質量：
藥品的原材料，如藥物活性成分、輔料等，直接影響藥品的質量。如果原材料質量不合格，藥品的療效和安全性都可能受到影響。
三、生產工藝：
藥品的生產工藝必須按照規範進行，包括原料的混合、制劑的制備、生產的步驟和順序等。不合適的工藝可能導致成品質量下降。
四、質量控制和檢驗：
藥品生產過程中需要進行嚴格的質量控制和檢驗，以確保藥品符合規定的質量標準。缺乏有效的質量控制和檢驗措施可能導致藥品存在質量問題。