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為什麽利血平原料藥采用紫外分光光度法,而其片劑采用熒光分析法測定含量?

為什麽利血平原料藥采用紫外分光光度法,而其片劑采用熒光分析法測定含量?

標準溶液配制不準確,標準樣品取樣少導致標準曲線誤差,比色杯透光面不幹凈,樣品中有幹擾雜質,樣品進行測定次數太少,系統誤差。

紫外-可見分光光度法是根據物質分子對波長為200-760nm的電磁波的吸收特性進行定性、定量和結構分析的方法。操作簡單,準確度高,重現性好。波長長(頻率小)的光能量小,波長短(頻率大)的光能量大。分光光度測量是關於物質分子在不同波長和特定波長下對輻射吸收程度的測量。

紫外-可見分光光度計由五部分組成:①輻射源。必須有穩定的、足夠的輸出功率,並能提供儀器使用波段的連續光譜,如鎢燈、鹵鎢燈(波長範圍350 ~ 2500 nm)、氘燈或氫燈(180 ~ 460 nm),或可調諧染料激光光源。②單色[1]。它由入口和出口狹縫、透鏡系統和色散元件(棱鏡或光柵)組成。它是壹種產生高純度單色光束的裝置,其作用包括將光源產生的復合光分裂成單色光,並分裂出所需的單色光束。(3)樣品容器,又稱吸收池。用於盛放吸光度測量的試液,分為應時池和玻璃池兩種。前者適用於紫外到可見光區,後者僅適用於可見光區。容器的光程壹般為0.5 ~ 10 cm。(4)探測器,又稱光電轉換器。常用光電管或光電倍增管,後者比前者更靈敏,特別適合探測微弱輻射。近年來光電導攝像管或光電二極管矩陣也用作探測器,具有快速掃描的特點。⑤顯示設備。這部分設備發展很快。先進的光度計,如微處理器、屏幕顯示器和記錄器,可以顯示圖譜、數據和操作條件。

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