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食品生產許可證延續如何辦理

壹、條件

申請人需符合以下條件方可申請:食品生產者需要延續依法取得的食品生產許可證有效期的,應當在食品生產許可證有效期屆滿30個工作日前向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請。(申請人申報的生產條件未發生變化的,縣級以上地方食品藥品監督管理部門可以不再進行現場核查)。申請人生產條件發生變化,可能影響食品安全的,食品藥品監督管理部門應當對變化情況進行現場核查。保健食品、特殊醫學用途配方食品、經註冊或者備案的嬰幼兒配方食品生產工藝發生變化的,應當先行辦理註冊或者備案變更手續)。

二、材料

加蓋申請人公章。

加蓋申請人公章。

加蓋申請人公章。

三、辦理流程

網上辦理

窗口辦理

1.申請方式:申請人通過網站方式提出申請,按照要求提交申請材料。

2.受理:受理機構收到申請材料之日起5個工作日內作出受理或不予受理的決定。經審查,材料不齊全或者不符合法定形式的,受理機構應當壹次性告知申請人需要補正的全部內容。

3.取得結果:實施機關決定許可的,申請人取得《食品生產許可證》;實施機關決定不予許可的,申請人取得《不予許可決定書》,在《不予許可決定書》中應當載明不予許可的理由。

特別鏈接

四、辦理地點

珠海市高新區唐家灣鎮山房路69號

五、辦理時限

20個(工作日)

四、辦理機構

高新區市場監督管理局

七、辦理費用

不收取

八、法律依據

《食品生產許可管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第16(2017)

第二條在中華人民****和國家境內從事食品生產活動,應當依法取得食品生產許可。

《關於貫徹落實食品生產許可管理辦法的通知》(食藥監辦食產2015466號(2017)

第壹條 《辦法》實施後,食品生產許可的申請、受理、審查、決定和發證、變更、延續、換證、註銷,以及食品藥品監督管理部門對食品生產許可工作開展監督檢查等,嚴格按照 本辦法規定執行。

《關於調整食品添加劑生產許可審批權限的通知》(粵食藥監食產2015166號)(2017年)

第壹條 自2016年2月1日起,食品添加劑生產許可審批權限由各地級以上市食品藥品監管部門負責調整。市局負責本行政區域內食品添加劑生產許可申請受理、現場核查、審查批準、證書發放、變更、延續、補辦、更正、社會公告、信息管理等審批環節,省局不再負責本許可審批工作。

食品生產許可管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令第16號(2017年))

第十五條 從事食品添加劑生產活動,應當取得食品添加劑生產許可證。

申請食品添加劑生產許可,應當具備與生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。

《關於印發珠海市食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(珠府辦發20142號)(2017年)

主要職責 第二條 負責食品行政許可和監督管理

《食品生產許可管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第16號(2017年)

第六條 國家食品藥品監督管理總局負責監督指導全國食品生產許可管理工作。

縣級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的食品生產許可管理工作。

食品生產許可管理(國家食品藥品監督管理總局令第16號〔2017〕)

第七條 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局可以根據食品種類和食品安全風險狀況,確定市、縣食品藥品監督管理部門的食品生產許可管理權限。保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局負責。

《中華人民共和國****、國家食品安全法》(主席令第21號)(2015年)(2017年)

第三十五條 國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務,應當依法取得許可。但是,銷售食用農產品的,不需要取得許可。

縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部門應當依照《中華人民***和國行政許可法》的規定,審查申請人提交的符合本法第三十三條第壹款第壹項至第四項要求的有關資料,必要時對申請人的生產經營情況進行現場核查;符合規定條件的,予以許可;不符合規定條件的,不予許可並書面說明理由。

食品生產許可管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令第16號〔2017〕)

第三十四條 食品生產者需要延續依法取得的食品生產許可證有效期的,應當在食品生產許可證有效期屆滿30個工作日前向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請。
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