血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
適應癥：治療高血壓
劑量和用法：代文的推薦劑量為80mg，每日壹次，與種族，年齡，或性別無關。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現，4周時達到最大療效。對血壓控制不滿意的病人，每日用量可增至160mg，或加用利尿劑。
對腎功能不全患者或非膽管源性及膽汁瘀積型肝功能不全患者無無原則調整劑量。
代文可與其它抗高血壓藥合用。
尚無代文在兒童患者用藥的安全性和有效性的資料。
禁忌癥：對代文的任何成分過敏者。
警告和註意事項：
1.低鈉和(或)血容量不足的病人：在嚴重缺鈉和(或)血容量不足的病人，如服用大劑量利尿劑的患者，用代文開始治療時，偶可發生癥狀性低血壓。因此，在開始代文治療前，應先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況，如減少利尿劑用量。
當發生低血壓時，病人應仰臥，必要時可靜脈滴註生理鹽水。待血壓穩定後可繼續用本藥治療。
2.腎動脈狹窄
3.腎功能不全：對腎功能不全患者無需調整劑量。但對嚴重病例，目前尚無研究資料應慎重用藥。
4.肝功能不全：對肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦主要以原形經膽汁消除，膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低。這類患者服用本藥時，應特別慎重。
相互作用：臨床試驗未發現本藥與下列藥物間存在有臨床意義的相互作用：西咪替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
由於代文基本不被代謝，所以它與細胞色素P450酶系統的誘導劑或抑劑劑通常不會發生有臨床意義的相互作用。盡管纈沙坦與血漿蛋白結合率高，但體外實驗表明本藥與其它血漿蛋白結合率高的藥物，如雙氯芬酸，呋塞米和華法林之間無血漿蛋白結合方面的相互作用。
與保鉀利尿劑、鉀制劑、或含鉀的鹽代用品合用時，可使血鉀升高。如必須同時服用，應註意監測。
妊娠和哺乳：盡管沒有代文用於孕婦的經驗，但對中、後孕期婦女給予血管緊張素轉換酶抑制劑，其子宮與藥物接角後，可導致發育胎兒的損傷和死亡。因此，同任何直接作用於腎素－血管緊張素－醛固酮系統的藥物壹樣，代文不能用於孕期婦女。如在服用本藥期間發現懷孕者，應盡快停用代文。
尚不知代文的有效成分纈沙坦是否分泌至乳汁中。動物試驗表明纈沙坦可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。因此，建議授乳婦女勿用代文。
對駕駛及操縱機器能力的影響：與其它抗高血壓藥壹樣，服藥患者在駕駛和操縱機器時應註意可能產生的影響。
不良反應：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、竇炎、背痛、腹痛、惡心、咽炎、關節痛。
貯藏：防潮、防熱 本藥應在包裝所註的有效期前服用。
保存須知：藥品應妥善保存，避免兒童誤取。
包裝：7粒/盒，28粒/盒。
有效期：3年
註冊證號：BX980538(80毫克)BX980539(160毫克)
批準文號：國藥準字(1999)J-07(1)號(80毫克)國藥準字(1999)J-07(2)(160毫克)