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銷售假藥劣藥最新標準和處罰

銷售假藥劣藥的處罰標準:

1、生產、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處罰金;

2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處罰金;

3、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處罰金或者沒收財產。

生產、銷售假藥的,沒收藥品和違法所得,責令停產停業整頓,吊銷藥品批準證明文件,並處以罰款;情節嚴重的,吊銷許可證。

銷售假藥劣藥的處罰標準:

1、生產、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處罰金;

2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處罰金;

3、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處罰金或者沒收財產。

4、生產、銷售假藥的,沒收藥品和違法所得,責令停產停業整頓,吊銷藥品批準證明文件,並處以罰款;情節嚴重的,吊銷許可證。

5、生產、銷售劣藥的,沒收藥品和違法所得,並處罰款;情節嚴重的,責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。

壹、假藥的定義為:

第壹,藥品所含成分與國家藥品標準規定成分不符合。

第二,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。

第三,有下列情形之壹的藥品,按假藥論處。國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的,依照本法必須批準而未經批準生產、進口、或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。還有變質的,被汙染的,依照本法,必須取得批文而未取得批文號,和未取得批準文的原料生產的。所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍的。

劣藥的定義:藥品成分含量不符合國家藥品標準的。有下列情形之壹的藥品按劣藥論處:

第壹,未標明有效期或者更改有效期的。

第二,不註明或者更改生產批號的。

第三,超過有效期的。

第四,直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經批準的。

綜上所述,如果因銷售生產劣藥而產生了法律後果,如果造成的危害結果輕微,行為人承擔民事責任,但如果造成了嚴重後果,行為人就要承擔刑事責任。

法律依據:

《中華人民***和國刑法》

第壹百四十壹條

生產、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處罰金或者沒收財產。

藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的,依照前款的規定處罰。

第壹百四十二條

生產、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處罰金;後果特別嚴重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,並處罰金或者沒收財產。

藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的,依照前款的規定處罰。

《藥品管理法》

第壹百壹十六條

生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,責令停產停業整頓,吊銷藥品批準證明文件,並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算;情節嚴重的,吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證,十年內不受理其相應申請;藥品上市許可持有人為境外企業的,十年內禁止其藥品進口。

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