[英文名]MecliziniHydrochloridum
[別名]敏克靜、BOnamine、MeclozineHy—drochloride
[分子式]C25H27N2CL．2HCL
[性狀]為白色或類白色結晶性粉末；幾無臭，無味。微溶於水，易溶於乙醇或氯仿。
[作用與用途]為較強的抗組胺藥，作用持久，可維持9—24小時。對迷走神經及前庭神經有顯著的抑制作用，鎮吐效果較強。
用於暈動病、放射病、美尼爾氏綜合征所致的惡心，嘔吐及各種過敏性疾病等。
[用法與用量]口服：每次25mg，每日2—3次。預防暈動病可於啟程前30分鐘壹1小時口服25。50mg。
[副作用與毒性]有視覺模糊、口幹、疲乏、嗜唾等。
[註意事項]服藥期間宜避免駕駛車輛及開動機器，並需定期檢查對造血系統的影響；孕婦慎用。
[貯藏]密閉保存。
[制劑]片劑：每片25mg。
鹽酸苯海索
拼音名：Yansuan Benhaisuo
英文名：Benzhexol Hydrochloride
書頁號：2000年版二部－628
C20H31NO.HCl 337.93
本品為a-環己基-a- 苯基-1- 哌啶丙醇鹽酸鹽，按幹燥品計算，含C20H31NO.HCl不
得少於98.0％。
性狀 本品為白色輕質結晶性粉末；無臭，味微苦，後有刺痛麻痹感。
本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在水中微溶。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為250 ～256 ℃，熔融時同時分解。
鑒別 (1) 取本品約0.1g，加溫熱的乙醇5ml 溶解後，滴加氫氧化鈉試液至遇
石蕊試紙顯堿性反應，析出的沈澱用乙醇重結晶，幹燥後，依法測定（附錄Ⅵ C），熔
點為112 ～ 116℃。
(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集366 圖）壹致。
(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
檢查 酸度 取本品 0.50g，加水50ml，加熱至約80℃，振搖使溶解，放冷，
依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0 ～6.0 。
哌啶苯丙酮 取本品0.10g ，加水40ml，與鹽酸溶液(9→100)1ml ，加熱使溶解，
放冷，加水至100ml ，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在247nm 的波長處測定，吸
收度不得大於0.50。
幹燥失重 取本品，在105 ℃幹燥至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 不得過 0.1％（附錄Ⅷ N）。
含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解後，加醋酸汞試液 4
ml與結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，並將滴定
的結果用空白試驗校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於33.79mg 的C20H31NO
.HCl。
類別 抗震顫麻痹藥。
貯藏 密封保存。
制劑 鹽酸苯海索片
利可君片
p大類 血液系統
p小類 升白細胞藥
p劑型 片劑
p規格 20mg
p單位 48片/盒
p功效 本品可預防腫瘤放、化療引起的白細胞血小板減少癥。
p說明 拉丁名TABELLAELEIKOGENI
化學名本品為2-（α-苯基-α-乙氧羰基-甲基）噻唑烷羧酸。
分子量295.36
性狀本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。
藥理毒理本品為半胱氨酸衍生物，服用後在十二指腸堿性條件下與蛋白結合形成可溶的物質迅速被腸所吸收，增強骨髓造血系統的功能。
適應癥用於防治腫瘤放、化療引起的白細胞血小板減少癥。
用法用量口服壹次1片（20mg）；壹日3次或遵醫囑。
不良反應尚未發現有關不良反應報道。
禁忌1、對本品過敏者禁用。2、骨髓惡性腫瘤患者禁用。
註意事項1、本品性狀發生改變後，禁止使用。
2、請放在兒童不易拿到之處。
孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。
貯藏遮光、密封，在幹燥處保存。