李剛!紹興市環境保護監測站,紹興 "#$%%%%&
葉明麗!浙江大學化學系,杭州 "#$%%$'&
摘要本文簡要介紹了苯胺類化合物的性質和危害(並概述了其分析方法和研究進展)
關鍵詞環境苯胺類化合物分析方法
*+,---./0102345*2060278.4735/07985-:5,2;.2;.6 74@5;902A2B
C0/52-724
DEFGHI!JKLMNOPQRPSOTMPUVPWLXYMPOWMTOPQJWLWOMP(JKLMNOPQZ[\] ]]&
^_'EHIaE!bVcLTWUVPWMdeKVUOfWTg(hKViOLPQjPOSVTfOWg(kLPQlKMmZ[]]\n&
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%7=&5/;9'H#EtyH}_Hx(HEaEH_|Gx_IytE_r|y}sy{Hz(HGawxE|Ga}_xqyzr
)苯胺化合物
苯胺化合物是芳香胺(指苯胺分子)的代表。(苯胺分子中的氫原子被其他官能團取代後形成的壹類化合物)
根據取代基的數目和位置不同,可以形成多種異構體)
從理論上講(根據取代基的不同組合(苯胺及其
衍生物有上百種(工業上常用的苯胺化合物也有幾十種)),這是苯胺化合物中非常重要的壹部分。苯胺及其衍生物有數百種(工業中常用的苯胺化合物也有數十種)。這些化合物通常是沸點較高的液體(或熔點較低的固體
(常見的苯胺因氧化而帶有顏色),而且有異味(毒性很大(其中壹些可通過皮膚迅速被人體吸收
(或對人體有致癌作用))。可溶於有機溶劑)
苯胺化合物是極性分子(由於氮原子上存在壹對電子
(容易與質子反應形成鹽(因此具有堿
特性),其中伯胺和仲胺形成分子間氫鍵)
苯胺及其衍生物可導致中毒(可通過吸入*攝入或皮膚吸收)
苯胺及其衍生物可導致中毒(可通過形成壹種名為苯胺的化合物吸收)。(可通過形成高鐵血紅蛋白引起中毒(對人體的血液系統造成損害)
(可直接作用於肝細胞(對肝臟造成毒性損害)
損害)這類化合物進入人體後易通過血腦屏障和大量的神經細胞
。腦屏障和大量的
脂質與神經系統發生作用(對神經系統造成損害)
此外(其中部分苯胺衍生物還具有致癌和促癌作用)
苯胺及其衍生物也可作為致癌的主要原因。此外(其中壹些苯胺衍生物還具有致癌和致突變作用
+#,)
苯胺及其衍生物被廣泛應用於許多工業生產過程中,或者是許多生產過程的產物
+#、)
這些化合物也是
工業環境中有毒有害廢水的重要成分。印染和醫藥等工業生產(或合成藥物
物*染料*農藥*聚合物*炸藥等重要原料
之壹),如$(-B 二硝基苯胺*鄰甲氧基苯胺*二乙基苯胺*二甲基
苯胺*鄰-對硝基苯胺 * 鄰氯對硝基苯胺 * 間苯二胺
和苯胺等染料生產的重要原料(大量使用)
。苯胺化合物的測定
./(/)色譜法
由於取代基的復雜性和多樣性(苯胺及其衍生物是理化性質迥異的壹類化合物的總和),據報道,苯胺類
化合物的測定可通過高效液相色譜法(HPLC)和氣相色譜法(GC)進行。
F_}}Gty+$, with '_t|01#'2Eu_t_t_Gty+$, and '_t_01#'2Eu_t_Gt_Gt_Gt_Gty+$, with '_t_t|01#'2Eu_t_Gt_Gt_Gt_Gt+$. '2Eu_tDE|qtyrsu_t3sB
#'Column!$4|}5-}}&(to 4}ya6D salicylate pentylamine!庚胺*辛基
胺&(以$#%H}($"%H}與27D1為流動相,檢測到
脂肪族和芳香族化合物(檢出限低至%/#5#%89}I6D:
陳建春+",經典紙色譜法分離*富集*檢測染料中的聯苯胺化合物(該方法實用*方便*可靠(分析
周期短);yHysr0tE+-,薄層板法檢測鄰苯二胺(用G<
卷$$期$$補充儀器雜誌$%%#年'月
!三氯甲基苯並咪唑作為選擇性比色指示劑#具有操作簡便、靈敏度和選擇性好等優點%&'(())(*+,-./研究了食品中生物胺的離子相互作用%,並采用預制偶聯柱技術和雙極性
管陣列液相色譜檢測方法,測定了酪胺、組胺、苯乙胺、色胺和
所有氨基酸345'6'(.70),實現了工業廢水的自動化分析。
芳香族化合物#極性芳胺化合物及其他極性堿這
自動檢測系統進行了優化%趙淑麗.80采用膠束毛細管電泳
分析技術#使用9':;-@/AB高效毛細
管電泳儀%=>-@二次陣列檢測器#測定廢水中的苯胺類化合物
。廢水中苯胺類化合物的測定#檢出限===C#該方法克服了
色譜法分析時間長、試劑消耗量大、操作繁瑣等缺點#結果
結果令人滿意%
DED分光光度法
目前,苯胺類廢水的測定多采用
方法G!第三版"。H0在萘乙二胺偶氮染料光度法中的測定#苯
胺在酸性條件下與亞硝酸鹽重氮化#,然後與鹽
酸性萘乙二胺#生成紫紅色染料#,根據在
/I/(<;本方法的檢測濃度為
BEBEBJL#適用於測定受芳香族伯胺汙染的廢水
BEBEBJL#適用於測定受芳香族伯胺汙染的廢水。
該方法在測定過程中難以調整試樣的 MN 值
,容易失去對試樣 MN 值的控制,給分析結果帶來壹定的影響。
科研人員利用 BEB1L 法對該方法進行了改進。稀硫酸
代替稀釋水#先固定容量#再調整MN#取得了較好的效果%
呂瑞仁。AB0采用改進的蒸餾偶氮比色法測定苯
氨基化合物#該方法用4)QN調節水樣堿度#加入
粒鋅蒸餾#BEBHRBEHSK>L%文獻。AA0測定了苯胺$-o$
間甲苯胺和對甲苯胺#聯苯胺%
由於儀器的限制,痕量苯胺的測定需要預富集,A10%水樣
制備方法主要有U液萃取和吸附萃取#馮X
董。AJ0提出了V-萃取置換W的概念#研究了苯胺和間氯苯胺稀溶液的溶劑萃取和復合萃取#探討了影響有機溶劑和復合溶劑萃取分配系數的因素%
袁存光.AI0以4)-AB為氧化發色劑#以亞硝酸鐵氰化鈉為催化劑測定了廢水中的苯胺。袁存
光.AI0以4)-AB為氧化發色劑#亞硝基鐵氰化鈉
為催化劑測定廢水中苯胺#結果與萘乙二胺重氮2偶聯分光光度法的典法結果壹致%袁存
光.AI0以4)-AB為氧化發色劑#亞硝基鐵氰化鈉
為催化劑測定廢水中苯胺#結果與萘乙二胺重氮2偶聯分光光度法的典法結果壹致AI0利用XY2AOBA紫外-可見分光光度計快速測定廢水中的酚類和苯胺類#Tseng Gigeige et al.A70利用神經網絡結合紫外
光度法同時測定酚$苯胺$#。A80 苯胺與甲酚在 MNZA1EJ
中重氮化
生成偶氮染料化合物
甘氨酸$氯化鈉$氫氧化鈉緩沖液###分光光度法,同時利用神經網絡結合紫外
光度法進行偏最小二乘法計算測定。用分光光度法同時用偏最小二乘法計算測定了 U 萘胺$間二硝基苯胺$
苯胺$1#IU 二甲基氨基苯甲醛混合物,得到了令人滿意的結果。%
+)\]5(+,,然後在非水介質中用.A1
R70喹嗪溴化AJU羥基苊作為壹種新的熒光指示劑,%#並將其沈積在光纖中作為熒光傳感器。低濃度苯胺%王倫。AH0則采用
三維熒光光譜法依次測定苯胺$二苯胺和4U甲基苯
胺#該方法以X/5]*(^UABB為敏化劑#不受18B倍苯酚的幹擾
#1JB倍苯#檢測限依次為PAEB_AB'8
L#H,.B_AB'OL#AEB_AB'8L#應用於工業
排放水樣的分析
結果令人滿意%%%李耀群.AO0報告了壹種變角同步新星射線分析法同時測定苯酚和苯胺的方法
,並與通常的固定波長同步熒光法進行了比較。B0#該方法提高了苯胺分析的靈敏度和選擇性%
。A0 流動註射伏安法在線溴計量測定苯酚、$
苯胺、$阿司匹林和異煙肼,結果令人滿意。魏金寶1J0 然後利用苯
胺與 4)4Q 的重氨鹽的甲醛反應產物
1
和亞硫酸鈉#
在'BE81c!cd,d-@" #建立了壹種新的苯極性
光譜分析方法#,該反應克服了衍生極性測定中操作繁瑣、酚類幹擾嚴重的缺陷#,取得了
令人滿意的結果。據觀察,HU羥基喹啉與苯胺重氮鹽在氨U氯化銨介質中偶聯生成的偶氮化合物#
在滴汞電極BE8Ic處生成敏感的偶氮化合物2,導出極譜波的檢出限為0.5%。傳導極譜波#檢出限
BEBHRAEIBL單掃描極譜法測定苯胺的新方法#適用於廢水中痕量苯胺的分析%Wonchul Park等
To./0建立了在BEALe-L#同時使用玻璃碳電極測定間硝基苯胺$-鄰氯苯胺$-鄰苯二胺的伏安分析方法
建立了間硝基苯胺$-鄰氯苯胺$-鄰苯二胺的伏安分析方法。分析方法
方法#檢出限為AEB_AB'8L#AEB_AB'8L#
1EB_AB'HL%尹斌.17R180討論了循環掃描伏安法測定苯胺中其他電化學的聚合因素#
恒流法和恒電位法測定苯胺#
並驗證了聚苯胺膜電極上的計時庫侖電流法和計時庫侖理論%%雖然用示波極譜法和伏安法測定芳香胺的方法時有報道#
但在實際應用中還存在壹些問題。
但我們還沒有找到壹種選擇性好、操作簡便、穩定性好、重現性好的經典分析方法,這主要是與芳香胺本身的電化學特性有關#
苯胺的分析方法#
我國分析工作者壹直在努力發展電化學測定苯胺的新方法#
這主要是與芳香胺本身的電化學特性有關。p>
我國的分析工作者在苯胺類化合物的電化學聚合性質方面#
做了大量的工作,進行了深入的探討#
楊周生1。H0則研究了苯胺在超微
電極上恒電位的電化學聚合。
a結論
除色譜法$分光光度法$電化學分析方法外#其他分析
苯胺的分析方法作為經典的分析方法,主要與苯胺本身的電化學性質有關,p>H71《儀器儀表學報》第11卷
苯胺化合物的分析手段也有報道!隨著色譜"
電化學"
色質譜"
流體進樣"
儀器"
的發展和應用,新的技術也在不斷發展和應用!苯胺化合物的測定將更加快速準確
參考文獻
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