為加強醫療機構麻醉藥品和第壹類精神藥品（以下簡稱麻醉藥品）管理，保障臨床合理用藥需要，嚴防非法渠道流入，國家衛生健康委員會辦公廳近日印發了《關於加強醫療機構麻醉藥品和第壹類精神藥品管理的通知》（以下簡稱《通知》）。
《通知》根據當前醫療機構麻醉藥品和精神藥品管理中存在的主要問題，從七個方面提出了具體要求。
壹是高度重視麻醉藥品管理。強調麻醉藥品是我國依法實行特殊管理的藥品，各級衛生行政部門和醫療機構要高度重視麻醉藥品臨床應用管理工作。
二是完善醫療機構麻醉藥品管理制度。意見》指出，醫療機構是麻醉藥品臨床應用管理的責任主體，其主要負責人應當履行第壹責任人的職責。醫療機構要全面加強麻醉藥品的采購、儲存、調配、使用和安全管理。
三是加強麻醉藥品全過程各環節管理。要求各地加強對此類藥品開具和使用全過程的管理，特別是要采取避免重復取用麻醉藥品、減少剩余藥液等措施，不斷完善監控體系，防止麻醉藥品流出。
四是規範麻醉藥品處方權限和使用操作管理。要求醫療機構的醫師和藥師，經培訓考核合格後，方可取得麻醉藥品處方權和麻醉藥品調劑資格。重點科室應實行全程雙人操作。未用完的藥液應按規定條件繼續處置等。
五是滿足臨床對麻醉藥品的合理需求。要求各醫療機構根據臨床實際用藥需求，合理使用麻醉藥品。關註患者鎮痛需求，提高患者生活質量，避免過度控制麻醉藥物影響患者合理用藥需求。
六是提高麻醉藥品信息化管理水平。要求各地和醫療機構加強信息化建設，實現印鑒卡信息化管理，有條件的探索應用智能化設備，提高工作效率和防錯能力。
七是加強督促指導和責任追究。要求衛生計生行政部門建立長效工作機制，加強指導檢查和監督管理。要求醫療機構通過多項措施加強麻醉藥品日常管理工作能力。涉及違法違規的，嚴肅追究責任。