截至目前，中國已有三種新冠肺炎疫苗公布了三期臨床試驗數據。
陳偉院士團隊重組新冠肺炎疫苗:總體保護效果為74.8%。
巴總理衛生與健康特別助理費薩爾·蘇爾坦(Faisal Sultan)宣布，由軍事科學院陳偉院士和康希諾生物共同研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV顯示，該疫苗單次註射後對重癥新冠肺炎的保護效力為100%，整體保護效力為74.8%，無任何與疫苗相關的嚴重不良反應。
陳偉團隊研發的Ad5-nCoV疫苗是世界上第壹個進入臨床研究階段的新冠肺炎疫苗，也是世界上唯壹公布了III期試驗數據的單針疫苗之壹。
目前，牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、強生疫苗(Ad26。COV2.S)和俄羅斯“衛星五號”也是采用與康希諾疫苗相同的技術路線研制的，其中只有康希諾疫苗和強生疫苗是壹針疫苗。65438年10月29日，強生公布了其疫苗的三期臨床試驗結果。28天後，新冠肺炎疫苗對中、重度新冠肺炎的總有效率達到66%，對所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。
有免疫學家在接受媒體采訪時分析，單針疫苗接種程序簡單，同壹時間段可以接種更多人，有利於在最短時間內保護盡可能多的人。
科興中新冠疫苗:最高保護效果可達91.25%。
2月6日，科興控股生物科技股份有限公司發布公告稱，國家醫藥產品管理局依法批準公司子公司北京科興中威生物科技有限公司研發的新型冠狀病毒滅活疫苗克來福於2月5日在中國有條件上市。
自2020年7月21日起，科興中威在巴西、南美智利、東南亞印度尼西亞、中東土耳其開展了三期臨床研究。通過在巴西和土耳其的III期臨床研究，該疫苗對新冠肺炎引起的疾病的保護效力在50%以上，最高為91.25%。
在巴西的III期臨床試驗中，截至2020年6月65438+2月16日，該疫苗對住院、重癥和死亡病例的保護效力為100.00%，對癥狀明顯並需要醫療幹預的新冠肺炎病例為83.70%，對包括輕度病例在內的所有沒有醫療幹預的新冠肺炎病例為50.65%。
土耳其ⅲ期臨床試驗結果顯示，到2020年2月23日，2劑疫苗14天後預防冠狀病毒肺炎-19的保護效果為91.25%。
國藥集團中國生物新冠肺炎疫苗:保護效力為79.34%。
2020年最後壹天，65438+2月31日，國務院聯防聯治新聞發布會宣布，國家醫藥品監督管理局於6月5438+2月30日批準國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠肺炎滅活疫苗註冊申請。
2020年6月30日，65438+2月，國藥集團公告稱，該疫苗安全性良好。免疫程序兩次註射後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。該疫苗對新冠肺炎感染引起的疾病(冠狀病毒肺炎-19)的保護效果為79.34%，數據達到世界衛生組織相關水平。
公開資料顯示，國藥控股生產的新冠肺炎滅活疫苗此前已在多個國家和地區進行了三期試驗，在國內被批準應急使用。急診使用和海外三期臨床試驗均未出現嚴重不良反應。
在中國如何選擇幾種新冠肺炎疫苗？
許多國家沒有任何疫苗，需要大量進口。目前國內有幾種疫苗，如何選擇？
中國疾控中心研究員、世衛組織疫苗R&D委員會顧問邵2月9日接受《新聞1+1》采訪時表示，這個問題非常重要，不僅對國家決策部門，對公眾參與疫苗接種也非常重要，這是壹個關鍵問題。雖然中國有五種技術路線，但每種疫苗在有效性、安全性和可及性方面都不壹樣。從保護效果來看，最新的mRNA疫苗保護效果在90%以上，滅活疫苗和病毒載體疫苗在70% ~ 80%的範圍。就安全性而言，醫學是壹門實驗科學。只有通過實驗，它的安全性和信心取決於測試了多少人，測試了多長時間。滅活疫苗人類已經用了幾百年，整個地球都在用，安全性和把握度是最高的。