齊魯制藥的申捷為什麽能成功？

齊魯制藥研發人員經過長達8年的艱辛自主研發，於2004年11月在國內首家上市GM1制劑――申捷，填補我國國產GM1的市場空白，是對神經節苷脂產品領域國外壟斷的壹大突破，同時也為廣大神經損傷患者帶來了福音。截至目前，已有超過百萬名患者臨床獲益，並贏得了廣大臨床醫師的充分信賴。齊魯制藥還順利取得了GM1凍幹粉針的新藥證書和生產批件，從而使得申捷以更多的劑型和規格服務患者。2013年11月，得益於充足的科技投入、高素質的研究團隊和持續的新產品立項，中國食品藥品檢定研究所與齊魯制藥有限公司達成協議，對單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉標準品原料進行大批量訂購，不僅證明齊魯制藥生產的申捷為國內質量最高，走在了同行前列，打破了進口藥品壟斷的行業壁壘，更標誌著齊魯制藥的科技創新和產品質量已躍居我國制藥行業最高水平行列。正是由於對產品質量近乎苛刻的要求，促使申捷達到並超越了進口同類藥品的品質和療效。中國藥科大學分析測試中心測試結果顯示，經過對市場上同類產品隨機抽樣檢測，申捷的純度為99.44%，比進口GM1的90.41%純度高出近9個百分點，同時副作用發生率遠低於同類進口品種，並連續10年保持市場抽檢合格率達到百分之百，為大規模臨床應用構築了堅實的基礎。近幾年，申捷相繼被《顱腦創傷臨床救治指南》、《臨床路徑治療藥物釋義》等權威文獻列為推薦用藥，進壹步確立了該藥在神經病變修復領域的核心地位。良好的療效和安全性不僅得到了廣大臨床專家的廣泛認可，還得到了老百姓的壹致認同。贏得了老百姓的口碑。