精神藥品是指直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。依據人體對精神藥品產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為壹類和二類精神藥品。精神藥品由國家指定的生產單位按計劃生產，其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。
精神藥品由國家指定的生產單位按計劃生產，其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第壹類精神藥品制劑的生產單位，由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品制劑的生產單位，由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。
精神藥品的原料和第壹類精神藥品制劑，由衛生部會同國家醫藥管理 局指定的經營單位統壹調撥或者收購；第二類精神藥品制劑，由縣以上衛生行政部門會同同級醫藥管理部門指定的經營單位經營，其他任何單位和個人均不得經營。
醫生應當根據醫療需要合理使用精神藥品，嚴禁濫用。除特殊需要外，第壹類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。處方應當留存兩年備查。
《中華人民***和國藥品管理法》第三十二條 藥品上市許可持有人可以自行生產藥品，也可以委托藥品生產企業生產。
藥品上市許可持有人自行生產藥品的，應當依照本法規定取得藥品生產許可證；委托生產的，應當委托符合條件的藥品生產企業。藥品上市許可持有人和受托生產企業應當簽訂委托協議和質量協議，並嚴格履行協議約定的義務。
國務院藥品監督管理部門制定藥品委托生產質量協議指南，指導、監督藥品上市許可持有人和受托生產企業履行藥品質量保證義務。
血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品不得委托生產；但是，國務院藥品監督管理部門另有規定的除外。