雙基因雜交捕獲二代檢測是唯壹獲得美國美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲CE和中國美國食品藥品監督管理局(SFDA)認證的領先檢測技術。它利用分子生物學技術在分子(DNA)水平上直接檢測高危人乳頭瘤病毒病毒。這種分子ELISA技術結合了RNA探針和單束人乳頭瘤病毒？DNA雜交，然後用化學發光法檢測RNA/DNA雜交體。
HC2的臨床敏感性很高(85%-100%)，大部分發表的結果顯示敏感性在95%以上。彌補了細胞學檢查的不足，讓宮頸癌在感染期敲響警鐘(沒有細胞病變效應)，讓檢查者過上遠離宮頸癌的健康生活。
適合HC2檢測的女性，在開始性生活後，或21歲後，以較早者為準，每年定期進行細胞學檢查。
女性年滿30歲後，首選是人乳頭瘤病毒(人乳頭瘤病毒DNA)檢測進行宮頸癌篩查。因為雖然30歲之前的女性處於性生活活躍階段，感染的幾率非常高，但是30歲之前的女性抵抗力很強，大部分可以自行清除病毒。30歲以上仍有人乳頭瘤病毒感染的人可能是持續性人乳頭瘤病毒感染，發生宮頸病變甚至得宮頸癌的幾率會增加。因此，建議所有30歲以上的女性都應該進行HC2人乳頭瘤病毒DNA檢測。
人乳頭瘤病毒試驗陰性且細胞學結果正常的女性，在未來3年內不需要復查(如果只進行細胞學篩查，則需要每年復查壹次)。
接受了全子宮切除術(包括宮頸切除術)的女性，如果她的手術不是因為宮頸癌，並且沒有宮頸癌病史，則不需要繼續進行宮頸癌篩查。值得註意的是，壹旦切除宮頸，宮頸癌將不再是關註的焦點。相反，醫生可能會進行拭子和人乳頭瘤病毒測試，以檢查陰道和外陰的異常細胞。對於有宮頸癌病史的女性來說，這些部位的癌癥風險更高。然而，美國婦產科學院(ACOG)的指南也指出，壹些數據顯示，無論出於何種原因完全切除子宮的女性，壹旦三次常規細胞學檢查結果正常，就可以停止癌癥篩查。
其他特殊人群應及早檢測，如早性交、早婚、早育、多胎、初潮早、陰道厭氧菌代謝產物(正丁酸)。