如exp.06/08，就是指保質期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期過期日期，或者截止日期。有效期：藥品的有效期是指藥品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。藥效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的藥品至2002年12月31日前仍然有效。
：進口藥品
藥品進口管理辦法是為規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口藥品的質量，根據《中華人民***和國藥品管理法》等相關法律法規的規定制定的。
2003年8月18日國家食品藥品監督管理局令第4號公布，自2004年1月1日起施行。
最新藥品進口管理辦法全文包括總則、申報和註冊審批、進口藥品註冊證、《進口藥品註冊證》的換發和審批等***九章二十六條。
總則
第壹條為加強進口藥品的監督管理，保證進口藥品的質量和安全有效，根據《中華人民***和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。
第二條國家對進口藥品實行註冊審批制度。進口藥品必須取得中華人民***和國國家藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》，並經國家藥品監督管理局授權的口岸藥品檢驗所檢驗合格。
第三條國家藥品監督管理局主管進口藥品的審批和監督管理工作，地方各級藥品監督管理部門主管轄區內進口藥品的監督管理工作。
第四條進口藥品必須符合《中華人民***和國藥品管理法》和中國其它有關法律法規的規定，必須接受國家藥品監督管理局對其生產情況的監督檢查。
第五條進口藥品必須是臨床需要、安全有效、質量可控的品種。