法律分析：1、出生時：乙肝疫苗（第壹次）、卡介苗；
2、1月齡：乙肝疫苗（第二次）；
3、2月齡：脊髓灰質炎疫苗（第壹次）；
4、3月齡：脊髓灰質炎疫苗（第二次）、百白破（第壹次）；
6、4月齡：脊髓灰質炎疫苗（第三次）、百白破（第二次）；
7、5月齡：百白破（第三次）；
8、6月齡：乙肝疫苗（第三次）、A群流腦疫苗（第壹次）；
9、8月齡：麻疹疫苗（第壹次）、乙腦疫苗（非活第壹、二次）、（減活第壹次）；
10、9月齡：A群流腦疫苗（第二次）；
11、18月齡：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）；
12、2歲：乙腦疫苗（非活第三次）、（減活第二次）；
13、3歲：A群流腦疫苗（第三次）；
14、4歲：脊髓灰質炎疫苗（第四次）；
15、6歲：乙腦疫苗（非活第四次）、（減活第三次）、A群流腦疫苗（第四次）、精白破（第壹次）；
16、16歲：精白破（第二次）。
法律依據：《中華人民***和國疫苗管理法》 第二十二條 國家對疫苗生產實行嚴格準入制度。
從事疫苗生產活動，應當經省級以上人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品生產許可證。
從事疫苗生產活動，除符合《中華人民***和國藥品管理法》規定的從事藥品生產活動的條件外，還應當具備下列條件：
（壹）具備適度規模和足夠的產能儲備；
（二）具有保證生物安全的制度和設施、設備；
（三）符合疾病預防、控制需要。
疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產能力；超出疫苗生產能力確需委托生產的，應當經國務院藥品監督管理部門批準。接受委托生產的，應當遵守本法規定和國家有關規定，保證疫苗質量。