通用名:對乙酰氨基酚
英文名:撲熱息痛
漢語拼音:對壹線安吉分
本品主要成分及其化學名為:本品化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺，以幹品計，C8H9NO2含量應為98.0%-102.0%。
分子式:C8H9NO2摩爾質量:151.16。
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，微苦。
本品溶於熱水或乙醇，溶於丙酮，微溶於水。
藥理毒理本品為止痛解熱鎮痛藥。通過抑制下丘腦體溫調節中樞的前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1的合成和釋放，導致外周血管擴張和出汗，從而達到解熱作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺的合成和釋放，可提高痛閾，起到鎮痛作用。屬於外周性鎮痛藥，作用弱於阿司匹林，僅對輕中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。
急性毒性試驗結果表明，小鼠經口LD50為338mg/kg，腹腔LD50為500mg/kg。
藥代動力學中血漿蛋白結合率為25%。90% ~ 95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸和半胱氨酸結合。中間代謝物對肝臟有毒性作用。T1/2壹般為1 ~ 4小時(平均2小時)，腎功能不全時不變，但部分肝病患者可延長，老年人和新生兒延長，兒童縮短。本品主要以葡萄糖醛酸結合的形式從腎臟排出，約3%在24小時內以原形隨尿液排出。
適應癥:可用於發熱，也可用於緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、痛經、癌痛及術後鎮痛。本品可用於對阿司匹林過敏或不耐受的患者。本品對各種劇烈疼痛和內臟平滑肌絞痛無效。
用法用量本品為原料藥，需加工成制劑使用。本品不適合長期應用。壹般退熱治療療程不超過3天，鎮痛不超過10天。
不良反應在常規劑量下，對乙酰氨基酚的不良反應很少，偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等。少數情況下，過敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等。)、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、貧血、肝功能損害等。，而且很少引起消化道出血。
對本品過敏者及嚴重肝腎功能不全者禁用。
註意事項(1)交叉過敏反應:對阿司匹林過敏的人壹般不會對本品產生過敏反應，但有報道稱少數因阿司匹林過敏而出現喘息的患者(< 5% =使用本品後可出現輕度支氣管痙攣反應)。
(2)以下情況慎用:①酒精中毒、肝病或病毒性肝炎可能增加肝毒性風險；②腎功能不全，雖然偶爾使用，但長期使用可能會增加腎毒性。
(3)長期治療期間應定期檢查血象和肝功能。
(4)對實驗室檢查的幹擾:①葡萄糖氧化酶法可獲得假低值，己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法無影響；②血清尿酸的測定，使用磷鎢酸法時，會得到壹個虛假的高值；③測定尿中5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)時，用亞硝基鄰苯二酚試劑進行定性篩查試驗時可得到假陽性結果，不影響定量試驗。
孕婦和哺乳期婦女可通過胎盤服用本品，因此應考慮使用本品後對胎兒可能產生的不良影響。雖然哺乳期婦女使用本品後，其乳汁中可達到壹定濃度，但尚未發現本品或其代謝產物在哺乳期嬰兒的尿液中排泄。不建議孕婦和哺乳期婦女用藥。
兒童用藥3歲以下兒童因肝腎功能發育不全，應避免使用。
老年患者因肝腎功能下降，本品半衰期延長，易發生不良反應，慎用或適當減量。
藥物相互作用(1)長期飲酒或使用其他肝酶誘導劑的患者，尤其是使用巴比妥類藥物或抗驚厥藥物的患者，長期使用本品更易出現肝毒性。
(2)本品與氯黴素合用可延長氯黴素的半衰期，增強其毒性。
(3)與抗凝劑合用，可增強抗凝效果，故應調整抗凝劑用量。
(4)阿司匹林與其他非甾體抗炎藥長期聯合使用會明顯增加腎毒性的風險。
(5)本品與抗病毒藥物齊多夫定合用時，可增加其毒性，應同時避免。
藥物過量，包括中毒劑量，可迅速出現惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、厭食、多汗等癥狀，並可持續24小時。肝功能損害在2 ~ 4天內發生，表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸，或腎功能損害，如少尿、血肌酐升高。肝功能異常可在第3 ~ 5天達到高峰，第4 ~ 6天可出現明顯的肝功能衰竭、腎小管壞死甚至腎功能衰竭。應及時給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸進行搶救(先口服140mg/kg，然後70mg/kg每4小時1次，***17次；病情嚴重時可靜脈註射，藥物可溶於200ml 5%葡萄糖溶液或口服蛋氨酸，對肝臟有保護作用。應盡早使用拮抗劑，12小時內療效滿意，24小時後療效較差。同時應給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿促進排泄，以及血液透析。