nián dù cè dìng fǎ
2 英文參考visetry
粘度系指流體對流動的阻抗能力，本藥典中采用動力粘度、運動粘度或特性粘數以表示之。測定液體藥品或藥品溶液的粘度可以區別或檢查其純雜程度。
流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動時所需切應力不隨流速的改變而改變，純液體和低分子物質的溶液屬於此類；非牛頓流體流動時所需切應力隨流速的改變而改變，高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬於此類。
粘度的測定可用粘度計。粘度計有多種類型，本藥典采用毛細管式和旋轉式兩類粘度計。毛細管粘度計因不能調節線速度,不便測定非牛頓流體的粘度,但對高聚物的稀薄溶液或低粘度液體的粘度測定影響不大；旋轉式粘度計適用於非牛頓流體的粘度測定。
液體以1cm/s的速度流動時，在每1cm<2>平面上所需切應力的大小, 稱為動力粘度,以Pa·s為單位。在相同溫度下，液體的動力粘度與其密度的比值，再乘10<6>，即得該液體的運動粘度,以mm<2>/s為單位。本藥典采用在規定條件下測定供試品在平氏粘度計中的流出時間(s)，與該粘度計用已知粘度的標準液測得的粘度計常數(mm<2>/s<2>)相 乘，即得供試品的運動粘度。
溶劑的粘度η<[o]>常因高聚物的溶入而增大，溶液的粘度η與溶劑的粘度η<[o]>的比值(η／η<[o]>)稱為相對粘度(η<[r]>), 常用在烏氏粘度計中的流出時間的比值(T／T<[o]>)來表示；當高聚物溶液的濃度較稀時,其相對粘度的對數值與高聚物溶液濃度的比值，即為該高聚物的特性粘數[η]。根據高聚物的特性粘數可以計算其平均分子量。
儀器用具 (1)恒溫水浴 可選用直徑30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有機玻璃缸,附有電動攪拌器與電熱裝置，供測定運動粘度時應能恒溫±0.1℃,供測定特性粘數時應能恒溫±0.05℃。
(2)溫度計
分度為0.1℃。
(3)秒表
分度為0.2秒。
(4)平氏粘度計
可根據需要分別選用毛細管內徑為0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1mm的平氏粘度計。
(5)旋轉式粘度計。
(6)烏氏粘度計
除另有規定外，毛細管E內徑為0.5±0.05mm，長140±5mm；測定球A的容量為3.5±0.5ml（選用流出時間在120～180秒之間為宜）。
2.1 第壹法(用平氏粘度計測定運動粘度或動力粘度)照各藥品項下的規定，取毛細管內徑符合要求的平氏粘度計1支，在支管F上連接壹橡皮管，用手指堵住管口2,倒置粘度計，將管口1插入供試品（或供試溶液，下同）中，自橡皮管的另壹端抽氣,使供試品充滿球C與A並達到測定線m<[2]>處，提出粘度計並迅速倒轉，抹去粘附於管外的供試品，取下橡皮管使連接於管口1上，將粘度計垂直固定於恒溫水浴中,並使水浴的液面高於球C的中部，放置15分鐘後，自橡皮管的另壹端抽氣，使供試品充滿球A並超過測定線m<[1]>，開放橡皮管口，使供試品在管內自然下落，用秒表準確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間。依法重復測定3次以上,每次測定值與平均值的差值不得超過平均值的±5％。另取壹份供試品同樣操作，並重復測定3次以上。以先後兩次取樣測得的總平均值按下式計算，即為供試品的運動粘度或供試溶液的動力粘度。
運動粘度(mm<2>/s)＝Kt
動力粘度(Pa·s)＝10<6>·Kt·ρ
式中
K為用已知粘度的標準液測得的粘度計常數，mm<2>/s<2>；
t 為測得的平均流出時間, s；
ρ為供試溶液在相同溫度下的密度，Kg/m<3>。
2.2 第二法（用旋轉式粘度計測定動力粘度）照各藥品項下的規定，按照儀器說明書操作，並按下式計算供試品的動力粘度。
動力粘度(Pa·s)＝K''α
式中
K''為用已知粘度的標準液測得的旋轉式粘度計常數；
α為偏轉角。
2.3 第三法（用烏氏粘度計測定特性粘數）取供試品，照各品種項下的規定制成壹定濃度的溶液，用3號垂熔玻璃漏鬥濾過，棄去初濾液(約1ml),取續濾液(不得少於7ml)沿潔凈、幹燥烏氏粘度計的管2內壁註入B中，將粘度計垂直固定於恒溫水浴（水浴溫度除另有規定外，應為25±0.05℃)中,並使水浴的液面高於球C，放置15分鐘後，將管口1、3各接壹乳膠管，夾住管口3的膠管，自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部，先開放管口3，再開放管口1，使供試品溶液在管內自然下落,用秒表準確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間，重復測定兩次，兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。取經3號垂熔玻璃漏鬥濾過的溶劑同樣操作，重復測定兩次，兩次測定值應相同，為溶劑的流出時間(T<[0]>)。按下式計算特性粘數：
1nη<[r]>
特性粘數[η]＝────
c
式中
η<[r]>為T／T<[0]>；