I藥英飛凡獲批適應癥療效如何？
I藥英飛凡獲批適應癥為用於在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療後未出現疾病進展的不可切除、III期NSCLC患者的治療。
“I”藥是III期不可手術切除NSCLC（非小細胞肺癌）患者唯壹得到國際指南NCCN推薦的免疫治療藥物。“I”藥在同步放化療後的鞏固治療將患者3年生存率提高到史上最高57%，是III期NSCLC近年來的新突破。
I藥英飛凡的用法用量
I藥英飛凡原始價格及規格：500mg規格的英飛凡售價18088元/支，而120mg的規格售價6066元/支。
用藥劑量按體重計算：10毫克/公斤（mg/kg）。
治療周期：兩周壹次。
肺癌患者如何獲得英飛凡贈藥援助？
為了提高中國肺癌患者對於肺癌免疫治療的可及性及規範性，減輕患者經濟負擔，延長患者生命。中國初級衛生保健基金會於 2020 年 2月29日正式啟動“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”，該項目援助藥品度伐利尤單抗註射液由阿斯利康投資（中國）有限公司向中國初級衛生保健基金會無償捐贈。
據悉，該援助計劃推出，使用“I”藥治療壹年將減少數十萬元的經濟負擔，自付費用降低了超過50%，國內III期肺癌患者能更低價享用到專屬好藥。
援助方案：買2贈2、買4贈4、買6贈8
1.低收入患者援助方案：
遵醫囑：首輪患者使用2個療程的度伐利尤單抗註射液，經基金會審核通過後，可為其援助2個療程。
遵醫囑：次輪患者使用4個療程的度伐利尤單抗註射液，經基金會審核通過後，可為其援助4個療程。
遵醫囑：第三輪患者使用6個療程的度伐利尤單抗註射液，經基金會審核通過後，可為其援助8個療程，在病情無進展並持續獲益的前提下，經項目醫生確認患者可循環申請。
2 低保患者援助方案：
遵醫囑：經基金會審核通過，可為其援助直至病情進展。
值得註意的是，贈藥計劃中註明以下幾點：
①本項目援助對象為持有中華人民***和國居民身份證/軍官證的大陸患者；
②具體援助支數依據患者疾病進展情況及臨床檢查結果由項目醫生進行判定；
③度伐利尤單抗註射液使用劑量遵循說明書用法；
④後續援助藥品劑量以不超過前期自行使用階段用藥劑量為限。
患者申請的醫學標準
①經病理學或細胞學證實符合英飛凡適應癥：在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療後未出 現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌；
②在度伐利尤註射液治療之前必須接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療後未出現疾病進展；
③接受度伐利尤註射液治療期間不得同時進行其他PD-1或PD-L1抑制劑和化療藥物的治療；
④患者身體條件可以耐受腫瘤免疫治療；
⑤有足夠的臨床證據證實患者能夠從英飛凡治療中獲益且無嚴重不良反應（獲益是指腫瘤病竈按照RECIST 1.1 標準沒有腫瘤進展；無嚴重不良反應是指未發生因度伐利尤註射液治療引起的不可逆轉或者不可耐受的傷害）。
接受贈藥患者的經濟標準
1.確診為非小細胞肺癌之前就持有低保證，且服藥期間壹直享受低保金待遇的患者。
2.接受長期治療的患者因家庭經濟原因無力承擔後續度伐利尤註射液治療費用。
贈藥接受申請時間
本項目將通過線上方式進行申請，具體上線時間將另行通知。