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1. 什麽是新藥?新藥有哪些基本類型?

按照藥品註冊管理辦法的規定 

對於化藥來說:新藥分以下幾類:

 1.未在國內外上市銷售的藥品:

(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;

(2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑;

(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑;

(4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;

(5)新的復方制劑;

(6)已在國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥。

2.改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑。

3.已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品:

(1)已在國外上市銷售的制劑及其原料藥,和/或改變該制劑的劑型,但不改變給藥途徑的制劑;

(2)已在國外上市銷售的復方制劑,和/或改變該制劑的劑型,但不改變給藥途徑的制劑;

(3)改變給藥途徑並已在國外上市銷售的制劑;

(4)國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥。

4.改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基(或者金屬元素),但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。

5.改變國內已上市銷售藥品的劑型,但不改變給藥途徑的制劑。

對於中藥、天然藥物來說,新藥分為:

1.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑。

2.新發現的藥材及其制劑。

3.新的中藥材代用品。

4.藥材新的藥用部位及其制劑。

5.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效部位及其制劑。

6.未在國內上市銷售的中藥、天然藥物復方制劑。

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