第壹條實驗動物許可證的有效期為五年(以發證日期為準)。需要換發實驗動物許可證的單位和個人，應在有效期屆滿前六個月內向省科委提出申請。第二條取得實驗動物許可證的單位和個人，應當於每年11月到所在地的省科委辦理年檢手續。被檢查的單位和個人應提交與其業務相應的人員培訓、考核和體檢記錄。實驗動物許可證和動物質量檢驗記錄；實驗動物來源、使用記錄和設施管理報告。省科委委托省級實驗動物質量檢驗機構對取得實驗動物許可證的單位和個人進行定期或不定期抽查。第三條取得實驗動物生產許可證的單位，必須按照國家有關標準對飼養繁殖的實驗動物進行質量檢驗。銷售時應當提供合格證，合格證上必須標明實驗動物生產許可證編號；品種和品系的確切名稱；水平；遺傳背景或來源；微生物和寄生蟲的檢測狀況，有單位負責人的簽名。第四條取得《實驗動物許可證》的單位和個人，不得將《實驗動物許可證》出借、轉讓或者出租給他人使用，不得代理銷售無《實驗動物許可證》的單位或者個人生產的動物及其相關產品。第五條取得實驗動物許可證的單位和個人，需要變更實驗動物許可證登記項目的，應當提前壹個月以上申請辦理變更手續；停止從事實驗動物工作的，應當在停止後壹個月內交回實驗動物許可證。丟失實驗動物許可證的，應當及時掛失補辦。第六條年檢不合格或者逾期未辦理年檢手續的，應當限期改進或者在三個月內辦理年檢手續。如仍不符合要求或未辦理年檢手續，發證單位將收回實驗動物許可證。第七條任何單位和個人未取得實驗動物生產許可證，不得擅自從事實驗動物的飼養和經營。實驗動物生產單位供應或銷售不合格實驗動物或證書內容填寫不實的，發證部門將視情節輕重給予警告、通報或收回實驗動物許可證；給用戶造成嚴重後果的，應當承擔經濟和法律責任。第八條年末取得實驗動物使用許可證的單位和個人，不得進行相關動物實驗，不得利用實驗動物生產藥物和生物制品，其進行的動物實驗壹律視為無效。它使用實驗動物來生產藥物和生物制品。所有這些都應被視為不合格。凡涉及實驗動物或動物實驗的活動，如科研項目立項、成果鑒定(驗收)、新藥評價、藥品檢驗、環境檢查、商品檢驗等利用實驗動物進行驗證或安全性評價，必須提供與實驗動物質量及相關條件相關的證書、許可證等證明材料。未提供相關材料，或材料不符合要求的，不得申請或從事上述活動，否則其結論視為無效；第九條已經取得實驗動物許可證的單位和個人，違反本辦法規定，擅自翻印或者偽造實驗動物許可證的，由發證單位予以沒收；情節惡劣，造成嚴重後果的，依法追究行政責任和刑事責任。必須嚴格遵守國家《實驗動物質量管理辦法》和上述規定。如何辦證1？本申請中的“設施類別”是指“設施分類和技術要求”(如壹般環境、屏障環境、隔離環境等。)中華人民共和國實驗動物環境與設施標準中規定。2.同壹個單位不在同壹個地方的動物實驗。妳需要單獨申請執照。3.新設施在試運行後正式投入使用前需要申請執照。4.本申請表及以下附件可作為完整的申請材料接受:(1)所用實驗動物來自有許可單位的證明，即動物來源單位的《實驗動物生產許可證》復印件和實驗動物質量合格證；(2)省級實驗動物質量檢驗機構出具的環境和設施檢驗報告；(三)其他相關證明材料。
上一篇:小狗吃了老鼠藥怎麽辦？家裏有什麽可以預防的？晚上找不到醫生。下一篇:聯合國華人友好協會的委員會