1，取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，基團在名稱中的順序由有序規則決定。壹般規律是:取代基第壹個原子的質量越大，階越高；如果第壹個原子是相同的，那麽比較連接到它們的第壹個原子的原子的順序；如果有雙鍵或三鍵，則認為是兩個或三個相同的原子相連。
排序最高的官能團為主官能團，命名為最後壹個。對於其他功能組，命名順序越低，名稱越高。
2.主鏈或主環系統的選擇
將含有主官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的末端標記為碳1。如果壹個化合物的核心是壹個環(系統)，那麽這個環系統被視為母體；除了苯環，每個環系都是按照自己的規律決定碳數1，但同時必須保證取代基的位置數最小。支鏈中與主鏈相連的壹個碳原子標記為碳1。
3.數碼
位置號用阿拉伯數字表示。官能團的數量用漢字和數字表示。碳鏈的碳原子數在10以內用天幹表示，10以外用漢字和數字表示。
常見有機物的命名方法
1，習慣術語:
(1)十個碳原子以下的烷烴以天幹命名，即1 ~ 10個碳原子的烷烴分別命名為甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷和癸烷。
(2)碳原子數十個以上的，用數字命名。比如碳原子數為11、15、17、20、100的烷烴，對應的名稱分別是十壹烷、十五烷、十七烷、二十烷、百烷。
2.烯烴和炔烴的系統命名法
(1)以具有雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈的稱為“烯烴”或“炔烴”。
(2)從最靠近雙鍵或三鍵的壹端開始，對主鏈中的碳原子進行編號和定位。
(3)用阿拉伯數字表示雙鍵或三鍵的位置(只表示雙鍵或三鍵碳原子數較小的數字)。用“二”和“三”表示雙鍵或三鍵的數目。
3.苯同系物的系統命名法
(1)以苯為母體，苯環上的支鏈為取代基。
(2)對苯環上的六個碳原子進行編號時，取壹個最簡單的取代基的碳原子位置為1，選取最小的壹個對另壹個相對簡單的取代基進行編號，以此類推。