1，非醫學需要的胎兒性別鑒定；
2.非醫學需要的選擇性人工受孕；
背後原因:調查顯示，深層次原因是重男輕女的思想意識和性別歧視。
擴展數據
計劃生育兩害(二):“兩害兩禁制”；
b超室“兩非兩禁”工作制度；
禁止任何機構和個人利用超聲診斷或者染色體檢測進行非醫學需要的胎兒性別鑒定。任何機構和個人不得擅自開展非醫學需要的胎兒性別鑒定。因醫學需要開展胎兒性別鑒定的醫療保健機構，必須由省級衛生行政部門指定，向社會公布，並通報同級人口和計劃生育行政部門。
禁止任何機構和個人進行非醫學需要的選擇性人工終止妊娠。禁止組織、介紹孕婦進行非醫學需要的胎兒性別鑒定或者非醫學需要的人工終止妊娠。符合法定生育條件懷孕14周以上的婦女，除醫學需要外，不得選擇性別人工終止妊娠；非選擇性別的需要人工終止妊娠的，采取持證管理措施，具體辦法由省級人民政府依法規定。
藥房“兩非兩禁”工作制度，禁止藥品生產經營企業向未經批準實施人工終止妊娠手術的單位和個人銷售人工終止妊娠藥物；禁止藥品零售企業銷售人工終止妊娠藥品。
實施人工終止妊娠手術的機構在采購人工終止妊娠藥物時，應當建立真實完整的藥品采購記錄和藥品保管制度，對使用人工終止妊娠藥物超過14周的人員，應當建立完整的檔案。檔案應當包括通用名、批號、使用者姓名和身份證號、劑量以及有資質的醫療保健機構出具的醫學診斷意見或者相關證明。
人工終止妊娠藥品目錄由省衛生行政部門會同省食品藥品監督管理部門確定並公布。未經衛生或人口和計劃生育行政部門批準，任何機構和個人不得實施人工終止妊娠。妊娠14周以上婦女的人工終止妊娠手術，應當由取得《醫療機構執業許可證》或者《計劃生育技術服務機構執業許可證》的醫療保健機構或者計劃生育技術服務機構在批準的業務項目範圍內實施。
手術機構應當查驗醫療診斷意見或者相關證明，逐壹進行手術登記，並將醫療診斷意見或者證明復印件與手術記錄壹並歸檔。每半年將人工終止妊娠統計表上報當地縣級衛生行政部門，同時抄報同級人口和計劃生育行政部門。
開展助產技術的醫療保健機構應當建立助產登記制度。縣級以上衛生行政部門應當每半年向同級人口和計劃生育行政部門通報新生兒總數和性別比情況。
禁止謊報或隱瞞新生兒死亡。新生兒在醫療、保健機構死亡的，醫療、保健機構應當及時出具死亡證明，並在出具證明後30日內通知其戶籍所在地縣級人口和計劃生育行政部門；新生兒在醫療、保健機構以外的場所死亡的，其父母應當在新生兒死亡後30日內向鄉(鎮)人民政府和街道辦事處報告。
必要時，鄉(鎮)人民政府、街道辦事處應當進行核實，當事人應當予以配合，並提供相關證據。(鎮)人民政府、街道辦事處在接到報告後三十日內，告知當地縣級人口和計劃生育行政部門。