壹般可以自己做，也可以先找進口護膚品需要做化妝品SFDA（食品藥品監督管理局）備案，備案周期在4--6個月左右 1.進口化妝品衛生許可申請表 2.產品配方 3.功效成分使用依據、功效成分檢驗方法（特殊用途化妝品） 4.生產工藝及簡圖 5.產品質量標準（企業標準） 6.衛生部認可的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告 7.產品包裝（含產品標簽） 8.產品說明書 9.委托申報單位應提交的委托申報書 10.產品在生產國（地區）允許生產和銷售的證明 11.產品在生產國（地區）允許生產和銷售的證明 12.產品在生產國（地區）允許生產和銷售的證明 13.產品在生產國（地區）允許生產和銷售的證明 14.產品在生產國（地區）允許生產和銷售的證明 15.可能有助於產品審查的其它資料 附未開封完整產品小包裝樣品3件； 護膚品必須進口 註：1：必須簽訂進口代理合同 2：在未出具衛生證書前，貨物應已存放在（監管）倉庫，不得銷售。如果使用我司人頭和客戶人頭雙重報關，且第壹次放貨給客戶，我司應收取定金，並讓客戶書面承諾不銷售問題貨物。如貨物不合格，客戶擅自銷售，由此產生的經濟和法律責任全部由客戶承擔。
關於化妝品備案的新規定？
《化妝品監督管理條例》已於2021年1月1日起施行 此次發布的管理辦法落實了《化妝品監督管理條例》的要求，配套規範了化妝品新原料註冊備案管理。管理辦法對建立新原料安全監測制度，新原料註冊人、備案人和化妝品註冊人、備案人應當履行的安全監測義務進行了細化，督促落實主體責任。同時，還細化明確了新原料安全監管相關方的責任。
《化妝品註冊與備案管理規定》還調整了化妝品變更註冊、備案和更新規定。規範化妝品備案順序，明確無正當理由不得變更產品名稱，沒有充分科學依據不得變更功效聲稱；但充分考慮行業實際需要，同時明確，因原料來源變化等原因導致產品配方發生微小變化的，允許予以備案更新。
此外，明確變更安全事項、生產工藝和功效聲稱等實質性變化的，應當辦理變更登記；產品名稱、配方等發生變化，實質上構成新產品的，應當重新申請登記。
化妝品備案流程和費用？
壹、彩妝備案流程及費用：
1）、彩妝產品備案流程：
1.由當事人委托提供檢測樣品到市場監管局指定檢測單位檢測。
2.委托方登錄食品藥品監督管理局網站申請備案，主要審查包裝用語是否合格。
3.委托方提供生產規格及產品生產工藝和生產技術等方面的資料，生產能力審核後，生產方據此生產，然後登錄食品藥品監督管理局網站再次進行生產備案。
4.食藥監局現場檢查產品包裝生產是否符合要求，生產企業是否按照國家規範生產。
5.專員所在的食藥監局再次檢查成品包裝是否與之前申請的壹致。
如果以上全部通過，則備案通過。
二、補備案費用的大小：
根據產品的檢測項目補備案費用的大小，不同的檢測項目費用不壹樣，可以咨詢當地相關部門。
二、補辦備案需要多長時間：
辦理備案需要將產品送檢，做檢驗報告壹般需要7-15天，然後將出廠信息上傳到食藥監局官方網站，壹般情況下來備案需要20-30天左右。
我們專業提供分析、檢測、測試、研發、法規咨詢等技術服務，無論您是生產企業、經銷商、電商，還是消費者，我們都有專業的檢測服務團隊，為您快速完成您所需要的檢測報告。我們在全國擁有數百家檢測機構，提供廣受歡迎的食品檢測、農產品檢測、服裝檢測、紡織品檢測、化妝品檢測、日化品檢測等檢測服務，CMA/CNAS檢測報告國家認可！
什麽叫化妝品備案？
化妝品備案是指行政管理部門要求化妝品生產企業在生產或銷售化妝品前，需向行政管理部門提交化妝品的相關資料，並經行政管理部門審核，給予備案，允許生產或銷售的程序。
化妝品備案需要哪三證？
化妝品生產企業在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可生產。
壹照：營業執照，在工商行政管理部門辦理。
兩證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督所申報，經省衛生防疫站檢驗合格，由衛生廳頒發。特殊和進口化妝品，要到中華預防醫學會環境衛生監測所。
三證：生產許可證：在技術監督部門或輕工部門申請。