做藥材生意，需要的證件是《藥品經營許可證》，到所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門辦理。
1、開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準並發給《藥品經營許可證》；
開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準並發給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。?
《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。 藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
2、申請受理流程：
申請開辦藥品零售（連鎖）企業的向市藥品監督局、申請開辦藥品零售企業的向擬辦企業所在地藥品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：
1）藥品、醫療器械經營許可證管理系統企業端“企業籌建申請”（3.5寸盤）（申請人在網站下載企業端程序並正確填報、導出）；
2）擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；
3）擬經營藥品的類別和範圍；
4）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬註冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與藥品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；
5）開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；
6）申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，壹並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；
7）凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》2份；
8）按申請材料順序制作目錄。
擴展資料：
藥品經營企業管理
第十四條
開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準並發給《藥品經營許可證》；開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準並發給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。 《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。 藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條
開辦藥品經營企業必須具備以下條件: （壹）具有依法經過資格認定的藥學技術人員； （二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境； （三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員； （四）具有保證所經營藥品質量的規章制度。
第十六條
藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規範》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。 《藥品經營質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。
第十七條
藥品經營企業購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條
藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條
藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和註意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。 藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。
第二十條
藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。 藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。
第二十壹條
城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規定的除外。 城鄉集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業在規定的範圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。
參考資料：
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