多索茶堿的不良反應
少數患者服藥後出現心悸、竇性心動過速、上腹部不適、厭食、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀。如果過量服用，可能出現嚴重的心律失常和陣發性痙攣危象。
多索茶堿的註意事項
1.茶堿類藥物個體差異較大，多索茶堿的劑量也應根據個體病情的變化來選擇。必要時監測血藥濃度。
2.患有甲亢、竇性心動過速、心率失常的患者，應遵醫囑服藥。
3.嚴重心、肺、肝和腎功能不全的患者以及胃和十二指腸潰瘍活動期患者慎用。
4.本品不應與其他黃嘌呤類藥物同時服用。建議不要同時飲用含咖啡因的飲料或食物。
多索茶堿的藥物相互作用
1巴比妥類藥物對本品的代謝無明顯影響。
動物實驗表明，大環內酯類(如紅黴素)對本品的代謝無明顯影響。與依諾沙星、環丙沙星等氟喹諾酮類藥物合用，應減少劑量。
多索茶堿劑量過量
實驗沒有進行，也沒有可靠的參考資料。
多索茶堿的藥理學和毒理學
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，甲基黃嘌呤是壹種支氣管擴張劑。它通過抑制平滑肌細胞中的磷酸二酯酶來松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
多索茶堿的藥代動力學
可以很快吸收。健康成人口服壹次0.4g，血藥濃度達峰時間(tmax)為1.22h，血藥濃度達峰時間(Cmax)為1.9？微克/毫升.本品廣泛分布於各器官，其中肺的含量最高。本品以原型和代謝物的形式從尿液中排出。主要代謝產物有？-羥乙基茶堿，本品半衰期(t1/2)為7.42小時。吃東西可以降低峰濃度(Cmax)，延遲達峰時間(tmax)，所以這個劑量要加大。
多索茶堿是西藥嗎？
多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，甲基黃嘌呤是壹種支氣管擴張劑。它通過抑制平滑肌細胞中的磷酸二酯酶來松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。少數患者出現心悸、竇性心動過速、上腹部不適、厭食、惡心、嘔吐、興奮、失眠等癥狀。服用過量後，可出現嚴重的心律失常和陣發性痙攣危象。
判斷壹個藥品是不是西藥，主要看它的成分、批準文號等。，而這個產品的成分是xxxx。其批準文號為:國藥標字H 1991048，國藥標字後的字母H代表西藥(化學藥)，Z代表中成藥(中藥)，字母用於保健藥品？b？生物制品用字母？s？，體外化學診斷試劑使用字母？t？，藥用輔料用字母？f？進口分裝藥品用什麽字母？j？。所以這個產品是西藥。
多索茶堿是否在飲酒前服用？
多索茶堿片可通過抑制平滑肌細胞中的磷酸二酯酶來舒張支氣管平滑肌，抑制哮喘。多索茶堿片緩解支氣管平滑肌痙攣的作用比氨茶堿強10 ~ 15倍，具有茶堿所不具備的鎮咳作用。多索茶堿片對腺苷受體無阻斷作用。與茶堿片相比，多索茶堿片在肺外系統如中樞、胃腸和心血管系統引起的不良反應較少，但大劑量給藥仍可引起血壓下降。
多索茶堿片為白色或類白色片劑。多索茶堿片適用於支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。多索茶堿片是甲基黃嘌呤的衍生物，多索茶堿片是支氣管擴張劑。體內外研究證實，多索茶堿片還能抑制血小板活化因子(PAF)誘導的支氣管收縮和血栓素A2的次級生成。發現多索茶堿片能抑制PAF引起的大鼠胸膜炎和滲出，多索茶堿片還能抑制白三烯C4的產生。
飲酒前或飯後3小時服用多索茶堿片。