聽到這個消息，無疑是振奮人心的！不藥不藥博士也是首先抱著懷疑的態度，查了壹番。發現此消息是來自於6月26日國際頂尖醫學期刊《美國醫學會雜誌》在線發表的壹篇文章，首次報道了呋喹替尼治療轉移性結直腸癌III期關鍵性臨床研究的結果。使用呋喹替尼治療的患者生存期延長至9.3個月，對照組延長2.7個月。值得壹提的是，這是壹項由中國研究者和醫療團隊的創新型成果，意義重大。
目前此項臨床研究結果已經申報國家藥監局，準備註冊上市。且已獲進入優先審評的綠色通道。但截至目前，還在審評審批中，還沒最終獲得批準。
重大意義1、藥效、毒副作用等具有極大競爭力
目前市場上的進口抗癌新藥舒尼替尼和索拉非尼都是多靶點的的小分子激酶抑制劑，理論上毒副作用會大壹些。而呋喹替尼是自主研發的全新小分子靶向藥物，對血管生成相關激酶VEGFR家族有高選擇性的強效抑制作用，但是對其他生長信號激酶抑制活性較弱，所以理論上毒副作用要更小壹些，安全窗更大。臨床試驗結果確實證明了呋喹替尼常見不良反應均可控，患者對本藥耐受性較好。
2、自主研發、打破壟斷
呋喹替尼壹旦上市，勢必逼迫進口藥降低價格。就拿舒尼替尼來說，壹個療程6個月的治療費用高達30萬，患者經濟負擔太重。所以呋喹替尼可以以較低的價格和良好的治療效果造福中國癌癥病人。而且也不用再擔憂進口藥因某些原因缺藥了。
3、鼓勵創新，振奮制藥行業
國內靶向抗腫瘤藥的研發起步相比國外較晚，所以壹些重大的創新性藥物都是國外企業壟斷。所以呋喹替尼的研發成功，對整個社會來說，是壹劑興奮劑。不但以此奠定了此類新藥的開發基礎和平臺，而且也鼓舞了科研和制藥工作者的士氣，不斷研發出擁有中國獨立自主知識產權的新藥，惠及老百姓。
不藥博士簡介博士，副主任藥師，高級營養師，擁有10年的用藥指導、營養咨詢和健康管理經驗。不藥不藥，倡導健康生活，不生病，不吃藥！