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互聯網藥品信息服務資質需要準備什麽?

首先,妳必須具備相關資質,達到以下標準:

申請互聯網藥品信息服務?除符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的條件外?還應滿足以下條件?

(壹)互聯網藥品信息服務提供者應當是依法設立的企業、事業單位或者其他組織;

(二)具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施和相關系統;

(三)有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律法規及其專業知識或者依法取得資格的藥學、醫療器械技術人員。

應提供以下材料:

(壹)書面申請(申請書包括申請人名稱、許可事項及加蓋企業原印章的理由?日期);

(二)《互聯網藥品信息服務申請表》;

(3)企業營業執照復印件(新設立企業需提供工商行政管理部門出具的名稱預先核準通知書及相關材料);(4)網站域名註冊的相關證書或證明文件?從事互聯網藥品信息服務的網站中文名稱是什麽?除了和主辦方同名的?不允許使用“中國”、“中國”、“國家”等稱謂;除了取得藥品招標代理機構資格證書的單位所辦的互聯網網站?其他提供互聯網藥品信息服務的網站名稱不得含有“電子商務”、“藥品招商”、“藥品招標”等字樣;

(5)網站欄目設置說明(申請商業性互聯網藥品信息服務的網站應提供收費欄目及收費方式說明);

(六)網站歷史發布信息備份和訪問的相關管理制度及執行情況;

(七)食品藥品監督管理部門在線瀏覽網站所有欄目和內容的方法和操作說明;

(8)藥品、醫療器械相關專業技術人員的學歷證書或專業技術資格證書復印件,網站負責人的身份證及簡歷復印件;

(9)健全的網絡與信息安全措施?包括網站安全措施、信息安全管理制度和用戶信息安全管理制度;

(十)保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、說明及相關證明;

(十壹)申請材料真實性的自我保證聲明?並承諾對材料虛假承擔法律責任;

(12)申請企業申請材料時?申請人不是法定代表人或負責人本人?企業應提交授權委托書;

(十三)企業組織機構代碼;

(十四)按申請材料的順序排列。

1?公民、法人或者其他組織申請行政許可時?申請人不是被許可人本人(法人或者其他組織的法定代表人或者負責人為申請人)?委托代理人應當提交申請人簽署的授權委托書。

2?每份申請書必須加蓋公司紅章或由申請人或委托代理人簽字?復印件應註明“與原件壹致”並加蓋單位紅章或由申請人或委托代理人簽字。

3?申請材料壹式三份?每套附加信息目錄?按目錄裝訂?並打印在A4紙上。

等材料準備好了,去當地藥監局就行了。

  • 上一篇:生物技術的安全問題主要體現在以下幾個方面:(1) 遺傳汙染,遺傳汙染是指在自然條件下,生物技術所產生的生物體內的遺傳物質被汙染。
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