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珠海益盛生物制藥有限公司

1990 年組建研發團隊,開始重組牛堿性成纖維細胞生長因子(rb-bFGF)的研發,該藥為國家新藥之壹。

1996 年,建立 rb-bFGF 液體和制劑生產廠,承擔國家 "九五 "科技攻關項目,被認定為廣東省高新技術企業。

1997 年 承擔國家火炬計劃高新技術項目--bFGF 產業化。

1998 年,公司的第壹個國家基因工程壹類新藥--bFGF 液體制劑和凍幹粉獲得國家食品藥品監督管理局批準進行商業化生產;同年,bFGF 被認定為國家級新產品。

1999年 公司第二個國家基因工程壹類新藥貝復舒滴眼液獲國家食品藥品監督管理局批準商業化生產;同年,珠海益盛獲國家科技進步獎三等獎,貝復舒被認定為國家級新產品,公司在深圳成立營銷中心。

2000年 公司首次通過國家GMP認證,獲得國家GMP證書。

2001年 益盛生物集團在香港創業板成功上市。

2002 年 成立珠海益盛藥業股份有限公司。

2003 在中國主要省份設立銷售和營銷辦事處。

2004 年 藥廠通過 GSP 認證;同年,珠海益盛榮獲國家科技進步二等獎。

2005年 擴建化學滴眼液和單劑量滴眼液生產車間,貝復欣和貝復舒凝膠獲國家藥監局批準投入商業生產。

2006 年,rb-bFGF 新產品貝復新和貝復舒眼用凝膠獲國家食品藥品監督管理局批準生產上市,同年貝復舒滴眼液成為中國著名眼科處方藥品牌。

2007年,取得意大利ABC公司熊去氧膽酸原料和膠囊的中國獨家代理權。

2008年百福素進入中國眼科處方藥銷售前五名,同年取得美國InSite Vision Incorporated公司產品AZASITE(阿奇黴素滴眼液)的中國獨家代理權。

2010年,公司按照2010年GMP標準在珠海高新區新建了工廠,擴大了bfGF系列產品的生產能力,並建立了 "吹瓶。灌裝。封口 "生產技術平臺

2011年 在香港聯交所主板成功上市(股票代碼:1061)

2012年 rb-bfGF 研發及產業化被列為珠海市戰略性新興產業重大項目

2013年 新廠建成投產

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