原則:不觸摸、不品嘗、不撩撥人氣味；節約藥物，嚴格按照實驗規定的劑量服藥。如果沒有規定劑量，壹般按最小量服用:液體L-2 mL，固體只要蓋好試管底部即可；將剩余的藥品放入指定的容器中，不要放回原來的瓶子中，也不要隨意扔掉，更不要帶出實驗室。
①獲取固體藥物
A.固體通常儲存在廣口瓶中，可以用鑷子或藥勺取出。
B.當散裝毒品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器中時，壹般用鑷子取出。先將容器水平放置，再用鑷子將固體顆粒放入容器口，然後慢慢豎起容器，滑入容器底部，以免容器破裂。寫下來就是“壹橫兩橫三縱”。
C.粉狀藥物應使用藥勺(或紙槽)服用。先將試管傾斜，用紙槽或藥勺小心地將藥物送到試管底部，然後將試管豎起，使藥物全部落入試管底部，防止藥物粘在管口或管壁上。寫下來就是“壹斜，二送，三直”。
②獲取液體藥物
根據用量可以采用不同的方法。
A.傾倒法:要點概括為“把瓶塞倒過來，標簽朝向手掌，瓶口緊挨著管口，慢慢倒液體，倒完後靠在上面，瓶子會回到原位，標簽朝外”。適合服用大量液體。
B.滴法:用膠頭滴管滴少量液體即可。橡膠滴管應垂直懸掛在容器上方，不接觸容器壁；取液後保持膠帽在地上，半放或倒置，避免藥物腐蝕膠帽；不要把滴管放在測試臺上或其他地方，以免汙染滴管；不要用未清洗的滴管吸收其他試劑(滴管瓶上的滴管不能互換使用，也不能清洗)。記下“四不要豎掛”
C.測量方法:取壹定量的藥液，用量筒測量體積。
壹、量筒的選擇:盡可能選擇測量壹次的量筒，即選擇量程最接近被測體積的量筒。如果要測量8 mL的液體，可以選擇最大量程為10 mL的量筒。
二。用法:先用傾倒法將液體倒出，當體積接近所需體積時，用膠頭滴管滴下。
羅馬數字3..讀數方法:量筒應放平，視線應與量筒內液體的最低凹面平齊。
有兩個具體的讀數:
如果是讀數，如果擡頭(視線較低)，讀數會小於液體的實際體積；如果向下看(視線高)，讀數會大於液體。
實際體積。
如果在測量壹定量的液體時擡頭(視線較低)，實際測得的液體比要求的體積多；如果妳向下看(視線高)，那麽
液體的實際量少於所需的體積。
(2)物質的加熱
①酒精燈的使用
A.“兩檢”:檢查燈芯是否扁平。如果不平或燒焦，用剪刀剪掉壹點，使其變平；檢查酒精燈中是否有酒精，不要添加酒精。
可以小於酒精燈體積的1/4，不能超過體積的2/3。
b“兩個嚴禁”:嚴禁向正在燃燒的酒精燈中添加酒精；禁止用正在燃燒的酒精燈點燃另壹盞酒精燈，以免發生火災。
C.“壹個不能”:熄滅酒精燈時，用燈頭蓋好，不要用嘴吹，防止火焰進入燈體引起火災。
D.使用外部火焰加熱溫度最高的物質。
E.如果不小心打翻了酒精燈，可以用濕抹布或細沙將火焰撲滅。
(2)加熱液體物質
A.從試管底部插入壹個試管夾，固定在試管的中上部。拇指和食指應握住試管夾的長柄。
b .液體不得超過試管體積的1/3。
c .加熱前將試管外壁擦幹，防止試管因受熱不均勻而爆裂。
D.加熱時，試管傾斜45°，試管口不要對著別人和自己，以防藥物溢出傷人。
E.液體加熱至沸騰後的試管不能立即用冷水沖洗，否則試管容易爆裂。
(3)加熱固體物質。
a .試管口稍微向下傾斜，防止試管因水倒流而爆裂。
b .鐵夾或試管夾應固定在離試管口1/3處。試管、蒸發皿、燒勺、坩堝等。可直接加熱:加熱燒杯、燒瓶等。，石棉網需要加墊。無論加熱固體還是液體，加熱前都要保持容器外壁幹燥，先預熱，然後在藥物部位加熱。可以使用試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿等。加熱固體時；液體可以用試管、蒸發皿等加熱。
(3)物質的稱重
(1)托盤秤是粗略稱量物料質量的儀器，可以精確到0.1g。它由壹個托盤、壹個指針、壹把尺子、壹個用於調整零點的平衡螺母、壹個行程代碼和壹個分鐘組成。
撥號等。
(2)稱重前，將遊蕩碼放在標尺的零刻度外，調整天平的平衡，使指針指向表盤中間。稱重時，將稱好的物體放在左邊的盤子上，重量放在上面。
在右邊的面板上。先加上質量大的砝碼，再加上質量小的砝碼，最後移動代碼，直到天平平衡。稱重後，將砝碼放回原處。
框中，將漫遊代碼移回零刻度。
(3)為了不汙染和損壞天平，使用時應註意:在稱量幹燥固體藥物前，應在兩個托盤上各放壹張同樣質量的紙。然而，
然後把藥放在紙上稱重；易潮解的藥物必須在玻璃器皿中稱量(如小燒杯和表面皿)。
(4)儀表的連接和裝置的氣密性檢查。
①儀器連接(從左到右，從下到上)，玻璃導管，橡膠管:膠塞可用少量水浸濕。
②檢查裝置的氣密性:先將導管浸入水中，然後用手握住試管。如果裝置不泄漏，導管口應產生氣泡；把妳的手拿開，導尿管
口會形成水柱。如圖1中的1-A所示。
至於帶長頸漏鬥的造氣裝置，有很多種方法，用彈簧夾住橡膠管，從長頸漏鬥加水。如果形成了，
水柱不降，說明氣密性好。如圖1中的1-B所示。
(5)濃酸和濃堿的使用
使用濃酸、濃堿等腐蝕性藥物時，必須特別註意防止皮膚或衣物被腐蝕。
(1)如果酸(或堿)流到實驗平臺上，立即用適量的碳酸氫鈉溶液(或稀醋酸)沖洗，然後用水沖洗，再用抹布擦幹。只要
將少量酸或堿溶液滴在實驗平臺上，立即用濕抹布擦幹，然後用水沖洗。
(2)如果不小心接觸到皮膚或衣服上的酸，立即用更多的水沖洗，然後用3% ~ 5%的碳酸氫鈉溶液沖洗。如果堿性溶液附著在皮膚上
在皮膚上，用更多的水沖洗，然後塗抹硼酸溶液。
③實驗中應特別註意保護眼睛。如果酸或堿溶液濺到眼睛裏，立即用水沖洗。千萬不要用手揉眼睛，要邊洗邊眨眼睛。
眼睛，必要時請咨詢醫生。
(6)過濾和蒸發
①過濾:將不溶於液體的固體物質從液體中分離出來，稱為過濾。過濾時，液體通過濾紙上的小孔，而固體物質留在濾紙上，因此
把固體從液體中分離出來。
A.用於過濾的儀器:漏鬥、玻璃棒、燒杯和鐵架子。
B.適用範圍:不溶於液體的固體從液體中分離出來。
C.操作要點:過濾時濾紙壹定要貼在漏鬥內壁上；“兩低”——濾紙邊緣低於漏鬥邊緣，過濾液液位低。
在濾紙的邊緣；“三引”——燒杯緊貼玻璃棒，玻璃棒下端緊貼三層濾紙壹側，漏鬥下端緊貼燒杯內壁。
壹貼:濾紙的折疊角度必須符合漏鬥的角度，濾紙的四周要用水濕潤，使其緊貼漏鬥內壁，濾紙與漏鬥壁之間不能留有空氣。
氣泡，否則會影響過濾速度。
兩低:濾紙邊緣略低於漏鬥邊緣，被過濾的液體略低於濾紙邊緣，以防止液體從濾紙和漏鬥壁之間滲出。
達不到過濾的目的。
三靠:漏鬥下端的噴嘴要靠在盛有濾液的燒杯內壁上，使濾液順著燒杯內壁流下，不會四處飛濺，提高過濾速度；
倒液體時，玻璃棒的末端要靠在三層濾紙上，以免把濾紙弄壞；倒液體的燒杯口應靠近玻璃棒，以便液體能順流而下
玻璃棒流入漏鬥。
如果要過濾的液體渾濁，應靜置片刻，先過濾上清液。如果還是渾濁，可以再過濾壹次。當兩次過濾後的液體仍渾濁時，應檢查原因，如:儀器不幹凈、液面高於濾紙邊緣、濾紙損壞等。
D.玻璃棒的作用:排水。
蒸發:加熱液體使水分蒸發，得到不揮發、易溶於水的物質。
A.蒸發用的儀器:蒸發皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架子。
B.適用範圍:從液體中分離出可溶於液體的固體。
蒸發時，用玻璃棒不斷攪拌；當有大量固體時，停止加熱(利用余熱蒸發剩余液體)；加熱後的蒸發皿要用坩堝鉗夾在有石棉網的實驗平臺上，防止燙傷實驗平臺。
C.玻璃棒的作用:攪拌，使液體受熱均勻。
過濾和蒸發是兩個重要的基礎實驗操作，也是分離物質的方法，考查點較多。因此，要有意識地記住儀器和玻璃棒的使用方法、操作要點、註意事項和適用範圍，對綜合題的考查要給予應有的重視。
(7)儀器的清洗
①先將廢液倒出來(倒入指定的廢液罐中)，然後用水沖洗，再用管刷擦洗。如不溶性堿、碳酸鹽等。附在玻璃儀器的內壁上，可以
先用稀鹽酸溶解，再用水沖洗；如果有油汙，可以先用少量的堿水或洗潔精刷壹下，再用清水沖洗。
(2)玻璃儀器被清洗過的標誌:附著在容器內壁的水既沒有聚集成水滴，也沒有成股流下，證明它被清洗過。
(1)空氣中氧氣體積分數的測定
①原則
紅磷在密閉容器中燃燒，消耗氧氣生成白色固體五氧化二磷，不產生氣體。同時，容器中的壓力降低。空氣中氧氣的體積分數可以通過燒杯中進入氣體容器的水的體積來確定。
該反應的化學方程式為4P+5O22P2O5。
②步驟和現象
A.如圖2-1，燃燒勺中的紅磷被點燃，插入氣體容器，紅磷燃燒放熱，產生大量白煙。
B.當燃燒停止，溫度恢復到室溫時，打開止水夾後，燒杯中的水進入氣體容器，約占氣體容器容積的1/5。
C.將燃燒的木條插入氣體容器，木條就會熄滅。
③結論
空氣主要由能支持燃燒的氧氣(體積約1/5)和不能支持燃燒的氮氣(體積約4/5)組成。
木炭、硫磺、蠟燭和鐵絲不能代替紅磷用於實驗。因為木炭、硫磺、蠟燭燃燒後產生氣體，容器內壓力變化很小，所以燒杯內的水無法進入容器，鐵絲在空氣中也無法燃燒。但如果事先在氣體容器內塗上壹層濃氫氧化鈉溶液，可以用木炭、硫磺或蠟燭作為反應物，因為氫氧化鈉溶液可以吸收產生的二氧化碳或二氧化硫氣體。
B.在實驗過程中，紅磷應該足以完全消耗裝置中的氧氣。
c .裝置的氣密性應良好，以免因裝置不精密而影響測量結果。
d點燃燃燒勺中的紅磷後，迅速放入瓶中。把軟木塞塞緊，防止外界空氣進入瓶子。
E.氣體容器完全冷卻後，打開止水夾，否則進入氣體容器的水的體積小於氣體容器體積的1/5。
鐵絲在空氣中不燃燒，在氧氣中劇烈燃燒，火花輻射，釋放大量熱量，生成黑色固體。
3 Fe+2 O2 = Fe 304a。細鐵絲纏繞成螺旋狀，增加與氧氣的接觸面積；b .在金屬絲壹端系壹根火柴點燃金屬絲；c .氣體容器應預先裝滿少量水或覆蓋壹層細沙，以防止溢出的熔化物使瓶底破裂。
蠟燭(主要是石蠟)
在氧氣中劇烈燃燒，發出白光；散發熱量；瓶壁上出現水霧；產生氣體使清澈的石灰水變渾濁。
石蠟++ O2 = CO2+H2O a。為了便於對水的檢驗，本實驗所用的氧氣不能用排水法收集。b .反應後，應先觀察水的生成，然後檢查生成的二氧化碳氣體。