藥廠崗位職責（精選9篇）
隨著社會不斷地進步，崗位職責在生活中的使用越來越廣泛，壹份完整的崗位職責應該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權限、管理職能、主要職責等。那麽相關的崗位職責到底是怎麽制定的呢？下面是我收集整理的藥廠崗位職責，希望對大家有所幫助。
藥廠崗位職責 篇1
1、負責進庫物資數量的質量的驗收，簽發驗收交接單；
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點有權拒絕發貨；
3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章後可作為記帳憑證。
4、接收並保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發出工作負責；
7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責；
8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責；
9、有權檢查到庫物資的數量及質量；
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作；
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關物資庫存資料；
藥廠崗位職責 篇21、按時上下班，到崗後巡視倉庫，檢查是否有可疑現象，發現情況及時向上級匯報，下班時應檢查門窗是否鎖好，所有開關是否關好；
2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時檢查火災隱患；
3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防黴變等安全措施和衛生措施是否落實，保證庫存物資完好無損；
4、負責學校物資的收、發、存工作，收貨時，對進倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質、按量驗收，並根據發票記錄的名稱、規格、型號、單位、數量、價格、金額打印入庫單或直拔單，並在貨物上標明進貨日期，屬不符合質量要求的，堅決退貨，嚴格把好質量關；
5、驗收後的物資，必須按類別固定位置堆放，做到整齊、美觀；
6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督，嚴格把好質量、數量關，對不夠斤兩的物資壹定不能驗收，要起到監督作用；
7、發貨時，壹定要嚴格審核領用手續是否齊全，並要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對於手續欠妥者，壹律拒發；
8、物品出庫或入倉要及時打印出庫單或入庫單，隨時查核，做到入單及時，月結貨物驗收合格及時將單據交與供應商,做到當日單據當日清理；
9、做好月底倉庫盤點工作，及時結出月末庫存數報財務主管，做好各種單據報表的歸檔管理工作；
10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買物資；
11、嚴格遵守學校各項規章制度，服從上級工作分工；
12、入庫的物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素；並設物料卡，標識清楚。存貨入庫後應及時入賬，準確登記。領用物料部門應開具領料單，若需配套領料時，應配套領用；倉管人員應按審核無誤的領料單和先進先出的原則發料。
13、成品庫須按發貨單發貨，手續不全不與發貨；如遇特殊情況，則須獲得公司領導同意後方可發貨，事後應補方可發貨，車間領用物料或成品發貨後應及時登記相關賬卡。倉管人員應堅持日清月結，憑單下賬，不跨月記賬，按時上交報表，做到賬、物、卡壹致。為使倉庫存貨賬實相符，壹定做好日常盤點和月末盤點工作。
14、隨時啦解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發生，並即時上報。定期上報不合格存貨材料，並根據相關規定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作並保持庫內清潔、整齊、空氣流通；定期檢查存貨、防止存貨變質。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應做好門、窗、電、水的開關工作。倉管人員要按時上下班，遵守公司各項規章制度，如遇工作忙，要延長工作時間，倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業務，具備高度責任感，要樂於聽取他人意見或批評，服從領導、以禮待人、熱情服務、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類文件，要保守商業秘密，不得擅自將相關文件帶出廠外。
16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產造成損失，公司有權追究其經濟責任；對廠情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調動或離職前，首先辦理賬目移交手續，要求逐項核對點收；如有短缺，壹定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員壹定簽字確認。
藥廠崗位職責 篇31、全面負責本車間生產、行政工作，組織和領導車間的生產、技術、經濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務，對分管範圍內的工作負全責，藥廠生產部崗位職責。
2、嚴格執行公司各項規章制度，對車間產品生產、工藝紀律、衛生規範等執行情況進行監督、檢查和管理。
3、熟悉並正確執行國家藥品生產質量管理的相關法律、法規，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定，按照GMP生產管理規程和生產工藝規程組織車間生產，對本部門GMP的實施和藥品質量負責。
4、負責健全本車間生產和質量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責，落實經濟責任制，完善各項考核指標。
5、根據生產部下達的總生產計劃，組織工藝員進行生產指令的下達，負責並監督生產計劃的執行。
6、負責本車間生產調度管理工作，合理使用和調度生產員工、設備、設施、物料、能源等各類資源，協調各種生產要素，充分利用各種生產資源，組織均衡生產，保證完成各項生產計劃和技術、經濟指標。
7、每月根據本車間生產情況定期調度車間管理人員組織召開本部門生產作業例會，參加車間質量分析會，解決生產過程中出現的技術問題和質量問題，協調車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產過程中出現的各種問題，保障生產的正常進行。
8、負責審核本車間生產管理文件的編寫、修訂及實施。
9、保證嚴格按照藥品註冊批準的工藝、生產、貯存，保證藥品質量。
10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據自檢情況，制定整改、預防措施，並監督實施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理，監控影響產品質量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車間安全管理，認真貫徹執行安全生產管理制度，保障本車間生產安全。
14、對生產現場要嚴加管理，嚴格監督，使生產現場環境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息準確、生產均衡。
15、負責或協助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃，並組織實施，以保持其良好的運行狀態。
16、負責本車間各級人員的培訓、培養工作。
17、負責配合實施公司GMP自檢和工作，監控GMP執行情況。
18、審批生產用物料領料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理，加強本部門生產成本的考核和控制，節能降耗。
20、負責對本車間人員的產量、質量、安全等檢查、監督和考核。
21、督促車間質量員定期對用於生產和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。
22、負責本車間員工的健康和衛生管理，對患傳染性疾病的員工及時調整生產崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車間統計員做好車間技術經濟指標的統計和管理工作。定期進行生產統計分析、經濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。
藥廠崗位職責 篇41.全面負責藥廠日常管理,組織實施董事會的有關決議和規定,全面完成董事會下達的各項指標,並將實施情況向董事會匯報；
2.負責督促藥廠所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、GMP及國家對藥品質量的其他有關方針政策；
3.負責組建質量體系並使其有效運行。為確保企業實現質量目標並按照藥品生產質量管理規範的要求生產藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協調,保證質量管理部門獨立履行其職責；
4. 領導藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓。向各部門收集質量資料,不定期召開生產質量研討會,分析質量問題,盡量杜絕人員安全、產品質量事故的發生；
5.對質量方針、質量目標和質量管理體系實行動態管理,實施持續改進；
6.保障技改及設備引進項目的統籌實施；保障藥廠經營目標的實現,統籌藥廠財務工作和資金預算；
7.負責公司組織結構的調整；保障幹部的聘任、解聘、免職及考評實施；負責藥廠人力資源的開發、管理和提高；
8.負責倡導藥廠的企業文化和經營理念,塑造企業形象；
9.負責代表藥廠對外處理業務,開展公關活動；
10.負責處理藥廠重大突發事件,並及時向董事會匯報。
藥廠崗位職責 篇5崗位職責:
1、全面主持藥廠日常生產運營及管理工作,編制公司中長期發展規劃；
2、負責藥廠日常工作、生產任務、人員管理、資產管理及安全工作等；
3、根據公司制定的計劃,組織實施公司下達生產經營計劃,合理調度、安排生產,檢查各部門工作,保障生產的正常進行；保質保量地完成生產任務；
4、全面負責組織、建立工廠生產運營體系、質保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程；
5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設；
6、負責公司經營風險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業畢業,沈藥南藥畢業優先考慮；
2、47歲以下,具有10年以上經營管理制藥行業工作經驗,3年以上產研銷壹體制藥企業總經理崗位經驗；
3、熟悉化藥的產品研發、生產管理、營銷管理等工作；
4、熟悉藥品生產工藝、生產計劃的編制及生產過程控制。了解制藥設施設備及監測設備等基礎知識；
5、具有較強的GMP認證實戰經驗,熟悉GMP認證標準和流程；
6、具有較強的溝通協調能力,較強的計劃、組織、領導、控制的管理能力；
7、有良好的職業操守和敬業精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
藥廠崗位職責 篇6質檢員崗位職責
(1)負責對工程質量進行日常檢查和記錄。
(2)負責工程檢驗狀態標識，參加隱蔽工程的檢查驗收和分部、分項工程的技術復核和質量檢驗評定。
(3)參加項目周檢，對工程質量情況作出分析總結和評價，每季末書面上報公司安質科。 (4)負責例外放行物資和工序的標識和記錄。
(5)對施工過程中檢查出的壹般不合格品進行處置和跟蹤驗證，且負責報送和保存質量記錄。 (6)負責施工中壹般不合格和預防信息的`分析，制定糾正/預防措施並監督實施。
實驗員崗位職責
(1)負責項目部檢驗、測量和試驗設備的管理，並建立準確的臺帳，根據工程需要按程序申購計量設備。
(2)負責制定和實施“計量器具周檢計劃”，負責傳遞、保存有關檢驗記錄並對計量器具標識。(3)負責施工過程中的檢驗和試驗並做好記錄。 (4)負責試驗中不合格品的標識。
資料員崗位職責
(1)負責所有文件、資料、圖冊的管理工作。認真按照“文件控制程序”的有關規定進行文件資料的收發、編號、標識、登記和更改，並根據公司下發的“有效文件資料清單”及時清理本項目部無效文件和登記、添加有效文件資料。
(2)負責工程技術資料、質量保證資料和施工管理資料的整理、保管、歸檔。
藥廠崗位職責 篇7壹、組織結構
1，本部門接受總經理領導，對總經理負責。
2，本部門設置兩個科室，分別為檢驗室與質管室。
二、崗位職責
（壹）質保部長職責
1、主持制定公司年度質量工作目標，確定年度質量工作計劃，制定月、季、年質量報表，繪制質量趨勢圖表。
2、收集質量信息，了解用戶質量要求，掌握公司質量水平，跟蹤、處理客戶投訴。
3、組織編寫生產工藝作業指導書，對生產工人進行現場作業指導和生產現場的產品質量過程進行巡視、檢查、控制、及時發現產品質量缺陷，並督促和檢查質量改進措施的落實。
4、組織公司產品質量月活動，不定期收集公司員工對產品質量改進的合理化建議，並對產品質量的薄、弱方面提出切實可行的糾正措施，並落實整改。
5、負責主持體系認證第二方，第三方審核工作，主持管理評審工作。
6、做好設備采購選型和設備管理工作，並協助做好設備采購的商務談判。
7、完成總經理交辦的其它工作。
（二）檢驗室主管職責
1、根據檢驗員職責分工，對所轄區的產品進行自檢、巡檢、抽檢工作，並填寫檢驗記錄或檢驗日報表。
2、對壹線員工進行質量關鍵控制點的指導與培訓。
3、及時上報生產現場出現的質量問題，並提出糾正措施或改善建議，並追蹤驗證改善結果。
4、質量問題追蹤到責任人，落實考核。
5、完成部長交辦的其它工作。
（三）質管室主管職責
1、負責公司質量管理體系的建設、審核、管理和維護工作；對體系的持續改進和產品實現過程實施監督檢查。
2、負責質檢部文件的全過程的管理；包括打印、整理、復印、發放、作廢、回收、銷毀、借閱登記等。
3、負責內部、外部質量信息查收記錄及傳遞，並匯報質保部長。
4、負責編制、管理質檢部月報表，並對各種報表進行分類、匯總。
5、質檢部印章的使用和管理。
6、負責辦公用品的申購、發放和管理。
7、負責質檢部員工的考勤。
8、負責質檢部看板的管理、車間及辦公區域6S的管理。
9、完成部長交辦的其它工作。
藥廠崗位職責 篇8養護員的崗位職責的養護和質量檢查工作；
1、堅持“質量第壹”的原則，在質管員的技術指導下，具體負責在庫藥品
2、負責對庫存藥品定期進行循環質量養護質檢查，壹般藥品每季壹次，重點養護品種增加檢查次數（每月壹次），並做好養護檢查記錄；
3、對由於異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應縮短養護檢查周期，加強養護。
4、養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停發貨，同時報質量管理員處理；
5、做好藥品的效期管理工作，6個月內近效期藥品按月填寫效期催報表；
6、指導並配合保管員做好庫房溫濕度監測管理工作，每日上、下午定時各壹次對庫房溫濕度作記錄。
7、根據氣候環境變化，結合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取幹燥、除濕、防蟲等相應的養護措施；
8、負責對保管、養護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案；
9、正確使用養護、保管、計量設備，並定期檢查保養，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；
10、每季匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質量信息。
11、完成領導交辦的其他任務。
藥廠崗位職責 篇91、樹立“質量第壹”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質量方針目標，制定本科室的質量工作計劃，並協助科室領導組織實施；
3、負責質量管理文件在本科室的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，並做好記錄；
4、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各科室的協助下，做好本公司的質量培訓，教育工作；
6,、負責對上報的質量問題進行復查。確認、處理、追蹤；
7、負責對藥品養護工作的業務技術進行指導；
8、負責處理藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，並定期進行統計分析提供分析報告；
10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關記錄；
11、收集、保管好本科室的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質量活動記錄的完整性、準確和可追溯性；
12、協助科室領導組織本科室的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領導交辦的其他任務。
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