基因治療的最新進展是即將在基因治療中使用基因槍技術。其方法是利用改良的基因槍技術，將特定的DNA導入小鼠的肌肉、肝臟、脾臟、腸道和皮膚。這壹成功預示著未來有可能利用基因槍將藥物輸送到人體的特定部位，從而取代傳統的疫苗接種，並利用基因槍技術治療遺傳疾病。
目前，科學家們正在研究胎兒基因療法。如果目前實驗的療效得到進壹步證實，將有可能把胎兒基因治療推廣到其他遺傳疾病，以防止患有遺傳疾病的新生兒出生，從而從根本上改善子孫後代的健康狀況。 </P>
第五，基因工程藥物研究</STRONG></P>
<P>基因工程藥物，即重組DNA表達產物。廣義上講，任何涉及在藥物生產過程中使用基因工程的方法都可以成為基因工程藥物。這壹領域的研究具有非常誘人的前景。<BR>
基因工程藥物的研究重點從開發分子蛋白類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等，轉向尋找分子更小的蛋白類藥物。這是因為蛋白質分子壹般較大，不易透過細胞膜，從而影響其藥理作用的發揮，而小分子藥物在這方面具有明顯的優越性。另壹方面，治療疾病的思路也在拓寬，從單純使用藥物發展到利用基因工程技術或基因本身作為治療手段。其中最值得註意的就是結核病。世界衛生組織指出，目前全球正面臨結核病危機。即將被根除的結核病又死灰復燃，並出現了多種抗藥性結核病。據統計，全球現有 17.22 億結核菌感染者，每年有 <BR> 900 萬新增結核病患者，約 300 萬人死於結核病，相當於每 10 秒鐘就有壹個人死於結核病。科學家還指出，在未來壹段時間內，將有數以百計的人感染細菌性疾病後將無藥可治，而病毒性疾病越來越多地出現在可預防的範圍內。但與此同時，科學家們也探索出了應對的辦法，他們在人體、昆蟲和植物種子中發現了壹些小分子的抗微生物肽，它們的分子量小於4000，只有30多個氨基酸，具有很強的廣泛殺滅病原微生物的活力，能對細菌、病菌、真菌等病原微生物產生很強的殺滅作用，有可能成為新壹代的 "超級抗生素"。除了用於開發新型抗生素，這類小分子多肽還可用於農業，培育抗病農作物新品種。