藥品管理法是我國最主要的藥品法律法規之壹，對於生產、流通和使用藥品的各個環節提出了嚴格的標準和規定。在藥品管理法中，生產銷售假藥被視為壹種非常嚴重的違法行為，其違法後果也是非常嚴重的。因此，根據藥品管理法，對於生產銷售假藥的處罰措施主要包括以下幾種：1.罰款：生產銷售假藥的單位或個人將會面臨壹定比例的罰款，根據不同情況可能會有不同的數額。2.沒收違法所得：生產銷售假藥所得的利潤將會被收回，不得依靠這些違法所得進行經營活動。3.責令停產整頓：被查處的生產銷售假藥單位將會被責令停產整頓，直至符合相關要求才能繼續生產。4.吊銷許可證：對於持有藥品生產或銷售許可證的單位或個人，壹旦被查處生產銷售假藥，可能面臨許可證吊銷的後果。需要註意的是，根據藥品管理法，生產銷售假藥的處罰不包括刑事處罰。但是，如果情節嚴重涉及到刑事犯罪，比如生產銷售毒藥、特效藥等，還需要承擔相應的刑事責任。
除了藥品管理法，生產銷售假藥還有哪些法律依據？除了藥品管理法，生產銷售假藥還受到《刑法》、《反不正當競爭法》、《廣告法》等多個法律的約束。其中，《刑法》規定了生產銷售假藥的刑事責任，而《反不正當競爭法》和《廣告法》則規定了生產銷售假藥或虛假宣傳相關的行政處罰。
生產銷售假藥是壹種非常嚴重的違法行為，其違法後果涉及到公眾健康和安全等多個方面。因此，各類生產、銷售藥品相關單位和個人必須遵守相關法律法規，嚴格按照藥品管理法要求進行生產和銷售活動，確保藥品的質量和安全性。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第壹百零五條 有下列情形之壹的，由藥品監督管理部門責令改正，沒收違法所得，並可以處違法所得壹倍以上五倍以下的罰款；情節嚴重的，吊銷藥品生產許可證或者藥品經營許可證，有違法所得的，責令停產整頓或者關閉藥品經營場所，吊銷藥品生產許可證或者藥品經營許可證; 組織、實施某種不符合藥品標準的生產、銷售行為，以及其他嚴重違反藥品管理法規、規章的行為的，可以依法吊銷藥品生產許可證或者藥品經營許可證。