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第壹三共制藥(上海)有限公司的組織結構

經營本部是為公司開展各項業務活動提供服務和管理的職能部門。

依法合規經營,強化風險管理和內部控制機制,建立安全、完善、便捷的工作環境;持續開展企業管理信息化建設,提高企業競爭力,開展企業IT基礎設施建設,提高員工工作效率;實施積極的人力資源管理,建立人性化的績效考核機制,激勵員工發揮最大潛能。在財務方面,我們從合規的角度建立了專門的財務核算體系,同時從戰略控制的角度建立了完善的財務管理機制,為企業整體的健康發展提供必要的資金保障。開發部的使命是開發安全有效的醫藥產品,取得行政許可,消除疾病痛苦,提高患者生活質量。

註冊部始終貫徹遵紀守法的精神和實事求是的專業態度,按規定收集技術資料,向行政管理機構提交各種臨床試驗、生產和進口申請並獲得批準。臨床部按照GCP等相關規定進行註冊臨床試驗,檢測藥物的有效性和安全性,並向相關機構報告藥物的副作用。作為第壹三****集團的成員,公司引進了日本和德國的生產工藝以及技術先進的主要生產設備。每個產品在正式生產前都要經過嚴格、系統的驗證,從而在生產過程中保證了藥品的質量。

按照GMP的要求,公司還建立了壹套完善的生產和質量管理體系,從制度上杜絕差錯的發生,確保產品質量。

公司註重技術人才的培養,不僅邀請專家蒞臨指導,還經常組織外部培訓和出國考察,努力提高生產人員的技術素質。作為與生活息息相關的企業,產品質量的重要性無與倫比。

為了確保產品質量,我們按照GMP的要求,從原材料的采購到產品的配制、包裝、出貨,都建立了完善的質量保證體系,制定並嚴格執行高於國家藥典標準的企業內控標準。

我們配備高素質的技術人員和高性能的分析儀器,進行高精度的分析,同時對分析方法進行驗證,為確保分析數據的正確性提供科學依據。

銷售部

銷售部奉行 "主動、真誠、合作第壹、服務至上 "的宗旨,是公司與醫療機構信息溝通的主要橋梁。

公司擁有壹批高素質的醫藥代表(MR),他們具有醫藥領域的專業性、服務性和職業性,嚴格遵守《藥品推廣行為規範》,是醫療、藥學信息傳遞的使者,通過與醫師、藥師的學術交流,提供正確合理的最新用藥信息,收集、處理、反饋產品的安全、療效、質量、ADR等信息,確保患者對產品的安全、療效、質量、ADR(ADR)情報,以確保患者用藥的安全性和有效性。

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