1.除非有特別優惠的條件開藥廠才賺錢。
2.新版的GMP要求很嚴格，成本很高。
3.國內藥廠太多，未來的方向壹定是減少數量。
4.如果妳不想賠錢，妳需要組建壹個團隊，好好計劃。
5.500w以上的片劑、粉針劑、水針劑、生物制劑較高。藥廠需要申請藥品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅和GMP證書的精制工藝。
1.開辦藥品生產企業的申請人應當向所在地省級藥品監督管理部門申請籌建。省級藥品監督管理部門在收到申請後30個工作日內作出是否批準設立的決定——申請人在完成企業設立後向原審批部門申請受理——原審批部門根據《藥品管理法》第八條:開辦藥品生產企業的必備條件，在收到申請後30個工作日內組織受理。符合《藥品生產許可證》。
2.申請人應當憑《藥品生產許可證》依法向工商行政管理部門登記，領取《營業執照》。
3.藥品制造商在生產藥品之前必須在美國食品藥品監督管理局國家註冊，並頒發藥品生產證書(即藥品批準號)。申請藥品註冊的程序很復雜，這裏就不詳細說明了。
4.技術開發:生物制藥陣營龐大，發展迅速。世界上壹半的藥物都是生物合成的，尤其是合成分子結構復雜的藥物時，不僅比化學合成簡單，而且經濟效益更高。半個世紀以來發展起來的各種生物制藥分析系統和微生物轉化在藥物開發中的壹系列突破性應用，為制藥行業創造了巨大的醫療價值和經濟效益。微生物工業生產的特點是以“純種狀態”使用某種微生物，即不僅“種子”優越，而且只有壹種，如其他細菌，為雜菌。對於固定產品，必須有最適合其生長的“米”——培養基按流程進行。培養基的成分不能隨意改變，壹個菌種在同壹個發酵培養基中。因為只有壹種成分缺失或添加，發酵成品完全不同。例如，金色鏈黴菌可以在含氯培養基中形成金黴素，而當培養基中沒有氯化物或加入抑制氯化的物質時，可以產生四環素，將產藥菌放入發酵罐中生產。